1、【
单选题
】
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎，中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常，可能诊断是什么
[1分]
、
选择性IgA.缺陷症
、
胸腺发育不全症
、
X连锁无丙种球蛋白血症
、
选择性IgM缺陷病
、
联合免疫缺陷病
答案：
2、【
单选题
】
患儿，10个月。因患风疹住院治疗，追问病史，得知患儿曾两次患病毒感染性疾病，新生儿曾频繁抽搐，补钙后缓解，查体发现，两眼距增宽，耳部低位有切迹，可能诊断是什么
[1分]
、
严重联合免疫缺陷病
、
先天性胸腺发育不全
、
X连锁无丙种球蛋白血症
、
选择性IgM缺陷症
、
原发性非特异性免疫缺陷
答案：
3、【
单选题
】
患儿6岁，近2个月反复出现发作性咳嗽，尤其在夜间或清晨为著，痰少，运动后加重，无发热，一直使用先锋霉素和利菌沙治疗，效果不明显，近日使用舒喘灵，却有较好疗效，此病该做哪种诊断
[1分]
、
呼吸道异物
、
呼吸道合胞病毒性肺炎
、
儿童哮喘
、
支气管炎
、
咳嗽变异性哮喘
答案：
4、【
单选题
】
患儿4岁，突然出现喘憋，烦躁不安，大汗淋漓，不能平卧。曾有毛细支气管炎病史，查体，两肺布满哮鸣音，此症状及体位已持续26个小时未缓解，下列治疗措施哪项不正确
[1分]
、
吸氧
、
补液，纠正酸中毒
、
静脉滴注地塞米松
、
脱敏疗法
、
支气管扩张剂
答案：
5、【
单选题
】
患儿女，6岁，近两周发热，伴肘膝大关节不规则肿痛，查体：发现心音低钝，心率176次。分，肝于右肋下可触及3Cm，实验室检查，抗"O">500U，血沉65mm.h，诊断为风湿热，并伴有心功能不全，治疗需给洋地黄制剂，剂量应如何掌握
[1分]
、
给一般剂量
、
给足剂量
、
给1/3～1/2
、
给1/4～1/3
、
给1/2～1/4
答案：
6、【
单选题
】
患儿，8岁。因发热，关节肿痛而入院，经检查确定为风湿性关节炎，查体时未发现心脏异常，医生嘱其服用阿司匹林，其总疗程一般为
[1分]
、
2～4周
、
3～6周
、
4～8周
、
8～12周
、
10～12周
答案：
7、【
单选题
】
患儿男，2岁。因上感和肺炎住院3次，近一周腹泻，时而呕吐，查体：发育营养差，皮肤有湿疹，心肺正常，血小板计数70×10的9次方/L，为确诊应进一步检查
[1分]
、
血、便培养
、
骨髓穿刺涂片
、
血常规
、
血清免疫球蛋白测定
、
便常规
答案：
8、【
单选题
】
患儿女，5岁。近半年反复患咽扁桃体炎，现发热二周，每日热退时，精神状态良好，但面色渐苍白，肘膝关节不固定痛，查体，发现心音低钝，心尖区可听到吹风样收缩期杂音。提示该患儿可能患有
[1分]
、
风湿性心肌炎
、
二尖瓣狭窄
、
伴有先天性心脏病
、
发热所致
、
无临床意义
答案：
9、【
单选题
】
患儿女，5岁。因发热10天不退，皮肤出现环形红斑，并伴有肘膝关节游走性疼痛而入院，查抗"O">500U，考虑为风湿热，治疗中给予青霉素静点，目的是
[1分]
、
防止心脏病变
、
控制皮肤和关节症状
、
制止风湿的活动
、
清除链球菌感染病灶
、
防止感染加重
答案：
10、【
单选题
】
患儿男，10岁。发热20余天，伴游走性关节疼痛，查体抗"O"≥500U，临床诊断为风湿性关节炎，引起此病的病原是什么
[1分]
、
肺炎双球菌
、
腺病毒
、
A族β溶血性链球菌
、
葡萄球菌
、
肺炎支原体
答案：
11、【
单选题
】
患儿4岁，半月前确诊为风湿热，并出现心功不全表现，经治疗，心功能刚刚恢复，该患儿应卧床休息多长时间
[1分]
、
心功能恢复再卧床1～2周
、
心功能恢复再卧床2～3周
、
心功能恢复再卧床3～4周
、
心功能恢复再卧床4～5周
、
心功能恢复再卧床5～6周
答案：
12、【
单选题
】
患儿3岁，因发热，四肢关节游走性肿痛而入院。查体发现，心率快，176次/分，心音低钝，颈静脉怒张，肝大。立即进行治疗，请找出下列措施中，不正确的一项
[1分]
、
吸氧
、
洋地黄制剂
、
利尿剂
、
维持电解质平衡
、
阿司匹林
答案：
13、【
单选题
】
患儿5岁，半年来不规则发热，游走性大关节疼痛，伴局部红肿，查体，可见四肢屈侧有环形红斑，为了明确诊断医生做了一些实验室检查，请找出对诊断没有意义的指标
[1分]
、
抗"O"
、
血沉
、
血常规
、
C反应蛋白
、
谷草转氨酶
答案：
14、【
单选题
】
患儿4岁，近一个月来发热，面色渐苍白，多汗，易疲倦，近几日四肢大关节游走性疼痛，为确定是否为风湿性关节炎，医生做了一些检查，下列哪一项对风湿性的可能有提示作用
[1分]
、
C反应蛋白
、
抗"O"
、
血沉
、
心电图
、
血常规
答案：
15、【
单选题
】
患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。该患儿诊断最大可能是
[1分]
、
无丙种球蛋白症
、
选择性IgA缺陷病
、
胸腺发育不全
、
SCID（严重联合免疫缺陷病）
、
WiskottˉAldriCh综合征
答案：
16、【
单选题
】
患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。下列哪项治疗手段是错误的
[1分]
、
可给予抗病毒和抗真菌药物
、
可输入新鲜血
、
新生儿期可用钙剂与维生素D
、
新生儿期还可使用甲状旁腺激素
、
胎儿胸腺移植
答案：
17、【
单选题
】
患儿女，6岁。晚饭后突然出现喘憋，大汗，烦躁不安，不能平卧，该患儿在幼年时曾两次患毛细支气管炎，查体，痛苦面容，呼气性呼吸困难，两肺闻及哮鸣音，体温正常。该患儿的临床诊断最大可能是
[1分]
、
肺结核
、
大叶性肺炎
、
气管异物
、
支气管哮喘
、
急性支气管炎
答案：
18、【
单选题
】
患儿女，6岁。晚饭后突然出现喘憋，大汗，烦躁不安，不能平卧，该患儿在幼年时曾两次患毛细支气管炎，查体，痛苦面容，呼气性呼吸困难，两肺闻及哮鸣音，体温正常。下列检查哪一项对诊断有帮助
[1分]
、
胸部正侧位片
、
气管镜检查
、
肺功能检查
、
胸部CT检查
、
外周血嗜酸粒细胞计数
答案：
19、【
单选题
】
患儿女，6岁。晚饭后突然出现喘憋，大汗，烦躁不安，不能平卧，该患儿在幼年时曾两次患毛细支气管炎，查体，痛苦面容，呼气性呼吸困难，两肺闻及哮鸣音，体温正常。下列治疗措施，哪一项应慎用或禁用
[1分]
、
给予抗生素静点
、
肾上腺皮质激素
、
舒喘灵雾化吸入
、
10%葡萄糖盐静点
、
鲁米那镇静
答案：
20、【
单选题
】
患儿，5周岁。两周前曾患上感，目前不规则发热，易疲倦，脸色略苍白。查体发现，心率增快，心尖部第一心音减弱，并可闻及早搏，心电检查ˉR间期延长，ST段下移，实验室检查：C反应蛋白增高。该患儿的临床诊断最可能是什么
[1分]
、
病毒性心肌炎
、
风湿性心肌炎
、
风湿性心包炎
、
结核性心包炎
、
类风湿性心包炎
答案：
21、【
单选题
】
患儿，5周岁。两周前曾患上感，目前不规则发热，易疲倦，脸色略苍白。查体发现，心率增快，心尖部第一心音减弱，并可闻及早搏，心电检查ˉR间期延长，ST段下移，实验室检查：C反应蛋白增高。下列哪项检查可以帮助确诊
[1分]
、
抗透明质酸酶
、
谷草转氨酶
、
血沉
、
心脏X线检查
、
肌酸磷酸激酶
答案：
22、【
单选题
】
患儿，5周岁。两周前曾患上感，目前不规则发热，易疲倦，脸色略苍白。查体发现，心率增快，心尖部第一心音减弱，并可闻及早搏，心电检查ˉR间期延长，ST段下移，实验室检查：C反应蛋白增高。该患儿首选药物是什么
[1分]
、
水杨酸制剂
、
洋地黄类药物
、
地塞米松制剂
、
镇静剂
、
抗生素
答案：
23、【
单选题
】
丙种球蛋白制剂
[1分]
、
可治疗严重联合免疫缺陷病
、
可治疗细胞免疫缺陷
、
可治疗腺苷脱氨酸（ADA）缺陷所致的严重联合免疫缺陷病
、
可治疗选择性IgG亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷
、
可治疗选择性IgA缺陷
答案：
24、【
单选题
】
骨髓移植
[1分]
、
可治疗严重联合免疫缺陷病
、
可治疗细胞免疫缺陷
、
可治疗腺苷脱氨酸（ADA）缺陷所致的严重联合免疫缺陷病
、
可治疗选择性IgG亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷
、
可治疗选择性IgA缺陷
答案：
25、【
单选题
】
属于急性风湿热的主要表现可有
[1分]
、
瓣膜病
、
皮下结节
、
抗链"O">500U
、
血沉增快，CRP阳性
、
心电图可见ST段下移及T波平坦或倒置
答案：
26、【
单选题
】
属于急性风湿热风湿活动的证据
[1分]
、
瓣膜病
、
皮下结节
、
抗链"O">500U
、
血沉增快，CRP阳性
、
心电图可见ST段下移及T波平坦或倒置
答案：
27、【
单选题
】
属于急性风湿热的次要表现
[1分]
、
瓣膜病
、
皮下结节
、
抗链"O">500U
、
血沉增快，CRP阳性
、
心电图可见ST段下移及T波平坦或倒置
答案：
28、【
单选题
】
属于链球菌感染证据
[1分]
、
瓣膜病
、
皮下结节
、
抗链"O">500U
、
血沉增快，CRP阳性
、
心电图可见ST段下移及T波平坦或倒置
答案：
29、【
单选题
】
先天愚型属
[1分]
、
常染色体畸变
、
常染色体显性遗传
、
常染色体隐性遗传
、
X连锁显性遗传
、
X连锁隐性遗传
答案：
30、【
单选题
】
先天愚型最具有诊断价值是
[1分]
、
骨骼X线检查
、
染色体检查
、
血清T3、T4检查
、
智力低下
、
特殊面容，通贯手
答案：
31、【
单选题
】
先天愚型临床表现，除了
[1分]
、
智力低下
、
身材矮小
、
韧带松弛
、
皮肤粗糙、发干
、
通贯手
答案：
32、【
单选题
】
苯丙酮尿症属
[1分]
、
染色体畸变
、
常染色体显性遗传
、
常染色体隐性遗传
、
X连锁显性遗传
、
X连锁隐性遗传
答案：
33、【
单选题
】
苯丙酮尿症患儿初现症状通常在
[1分]
、
生后1～3个月
、
生后3～6个月
、
生后6～9个月
、
生后9～12个月
、
生后1～3岁
答案：
34、【
单选题
】
苯丙酮尿症神经系统表现主要为
[1分]
、
智能发育落后
、
行为异常
、
癫痫小发作
、
肌张力增高
、
腱反射亢进
答案：
35、【
单选题
】
患儿3岁，智能发育较同龄儿明显落后，体检：发育较小，两眼距宽，鼻梁低平，双眼外侧上斜，外耳小，舌常伸出口外，临床上拟诊先天愚型，下列哪项最具有确诊意义
[1分]
、
智能低下
、
特殊面容
、
血清TSH，T4检查
、
染色体核型分析
、
血浆游离氨基酸分析
答案：
36、【
单选题
】
患儿2岁，因体格智力发育落后来诊，体检：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜，鼻梁低平，舌常伸出口外，通贯手，该患诊断考虑为
[1分]
、
苯丙酮尿症
、
21ˉ三体综合征
、
18ˉ三体综合征
、
呆小病
、
粘多糖病
答案：
37、【
单选题
】
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21ˉ三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为
[1分]
、
1%
、
4%
、
10%
、
20%
、
100%
答案：
38、【
单选题
】
患儿，男性，3岁，生后半年发现智能发育落后，反复惊厥，且尿有鼠尿臭味，体检：目光呆滞，毛发棕黄，心肺正常，四肢肌张力高，膝腱反射亢进，尿三氯化铁试验阳性，该患儿可能诊断为
[1分]
、
苯丙酮尿症
、
半乳糖血下
、
高精氨酸血症
、
组氨酸血症
、
肝糖原累积症
答案：
39、【
单选题
】
患儿2岁，生后半年发现尿有霉臭味，且经常呕吐，1岁时发现智力较同龄儿落后，目光呆滞，皮肤白皙，毛发浅黄，下列哪项对该患儿诊断最有帮助
[1分]
、
头颅CT
、
脑电图
、
染色体核型分析
、
尿三氯化铁试验
、
血液T3、T4测定
答案：
40、【
单选题
】
患儿2岁，生后半年发现智力落后，尿有霉臭味，8个月开始出现癫痫小发作，诊断为典型苯丙酮尿症，给予低苯丙氨酸饮食，每日允许摄入量应为
[1分]
、
5～10mg/kg
、
10～30mg/kg
、
30～50mg/kg
、
50～70mg/kg
、
70～90mg/kg
答案：
线下考试期中/期末考试、集中培训考试
招聘考试在线笔试、大型校招、社招
认证考试岗位认证、职业资格认证、技能考核认证
考试测验学生测验、员工考核、培训考试
新员工培训搭建新员工入职培训体系
岗位培训岗位学习地图、人才培养
知识店铺搭建专属知识店铺、实现知识变现
刷题练习题库刷题、每日一练、打卡练习
知识竞赛党建活动、安全生产活动、协会竟赛
期末考试在线考试考核提高考试管理效率
网课教育直播打卡学习等功能让网课教育更灵活
企业年会组织企业年会闯关答题赢红包活动
学校高校大规模在线考试解决方案
制造行业员工培训体系解决方案
零售行业岗位人才培养解决方案
金融行业专业技能培训解决方案
客服热线:400-886-8169 | 周一至周日 8:00-22:00