1、【
多选题
】
下列是静脉麻醉药的有
[2分]
、
硫喷妥钠
、
氯胺酮
、
氯胺酮
、
乙醚
、
氟烷
答案：
2、【
多选题
】
苯妥英钠是重要的抗癫痫药，可以用来治疗
[2分]
、
癫痫小发作
、
癫痫局限性发作
、
癫痫肌阵挛性发作
、
癫痫大发作
、
癫痫持续状态
答案：
3、【
多选题
】
下列对利多卡因描述正确的有
[2分]
、
选择性作用于希-浦系统
、
抑制Na+内流
、
促进K+外流
、
既可减慢又可加快传导
、
仅用于室上性心律失常
答案：
4、【
多选题
】
下列各项是硝酸酯类不良反应或副作用的是
[2分]
、
搏动性头痛
、
心率加快
、
颅内压升高
、
易耐受性而不易恢复疗效
、
突然停药易诱发心绞痛
答案：
5、【
多选题
】
下列各项符合H1组胺受体阻断剂临床应用的是
[2分]
、
变态反应性疾病
、
防治晕动病
、
镇静、嗜睡
、
失眠
、
抑制胃酸分泌
答案：
6、【
多选题
】
下列对头孢菌素类描述正确的有
[2分]
、
第一代头孢菌素类对革兰阳性菌作用强，对某些革兰阴性菌也有作用，对绿脓杆菌无效
、
第二代头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌作用比第一代强，对部分厌氧菌也有效，对绿脓杆菌无效
、
第三代头孢菌素抗菌谱比第二代更广，对绿脓杆菌有效，头孢拉定抗绿脓杆菌作用最强
、
作用机制是与细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽链的交叉联结、阻碍细菌细胞膜的合成产生杀菌作用。
、
又称先锋霉素类
答案：
7、【
多选题
】
多数氨基苷类抗生素的共同不良反应是
[2分]
、
变态反应性疾病多发
、
耳毒性
、
肾毒性
、
神经肌肉阻断作用
、
二重感染
答案：
8、【
多选题
】
在体内转化后才有效的药物有
[2分]
、
可的松与泼尼松
、
苯氧酸类
、
硝酸酯类
、
环磷酰胺
、
硝普钠
答案：
9、【
简答题】
简述药物作用的原理。
[5分]
解析：
⑴、改变细胞周围环境的理化性质，如用抗酸药中和胃酸；
⑵、影响离子通道，如钙拮抗剂可阻滞细胞膜上的钙离子通道，使血管舒张；
⑶、对递质或激素的影响，药物通过影响神经递质的合成、摄取、释放、灭活等过程改变递质在体内或作用部位的量而引起机体功能的改变，如麻黄碱促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素等；
⑷、作用于受体、离子通道、酶及载体分子等靶点，如去甲肾上腺素可与肾上腺素受体结合而使之激动，产生血管收缩。
10、【
简答题】
药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。
[2分]
解析：
对
11、【
简答题】
药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
[8分]
解析：
药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物，主要是与血浆中的白蛋白相结合。未被结合的药物称为自由型药物。有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达95%以上，如双香豆素为99%。结合型的药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢；结合型的药物暂时失去药理活性；由于结合是疏松、可逆的，血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式，使药物作用的持续时间延长。
因此，结合率高的药物在结合部位达到饱和后，如继续稍增药量，就将导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而产生毒性反应，如口服结合率高达99%的抗凝血药双香豆素以后，再服结合率为98%的保泰松，保泰松就排挤已与血浆蛋白结合的双香豆素，而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。
12、【
简答题】
论述有机磷酸脂类的中毒机制、症状及临床解救方法。
[15分]
解析：
有机磷酸酯类属难逆性抗胆碱酯酶药，通过皮肤、呼吸道及消化道吸收后与AChE结合，不易水解、时间稍长酶的活性即难以恢复。
⑴、中毒机制为有机磷酸酯类中的磷原子与AchE结合生成难逆性磷酰化胆碱酯酶，不能水解Ach，导致Ach在体内堆积，引起一系列中毒症状，如不及早应用胆碱酯酶复活药，在数分钟或数小时内，磷酰化胆碱酯酶即发生“老化”，对胆碱酯酶复活药产生了抵抗力；即使再用胆碱酯酶复活药，也不能复酶活性。须待新生的AchE出现因此，一旦发生中毒，应及早抢救；
⑵急性中毒症状有：轻度中毒者以M样表现为主，中度中毒者可同时出现M样和N样表现，严重中毒者除M样和N样表现外，还有中枢神经系统症状。①M样症状 瞳孔缩小、视力模糊、眼痛；流涎、口吐白沫、出汗；支气管痉挛、呼吸因难、肺水肿；恶心、呕吐、腹痛、腹泻、小便失禁；心率减慢；血压下降等。这些表现对中毒的早期诊断极为重要。②N样症状 肌肉震颤、抽搐、肌无力甚至麻痹N2受体被激动 ；心动过速、血压升高N1受体被激动 。③中枢症状 先兴奋后抑制，如不安、失眠、谵妄、昏迷、呼吸抑制、循环衰竭等。
⑶、急性中毒的解救原则：①清除毒物，避免继续吸收 用温水或肥皂水清洗染毒皮肤；对经口中毒者，可用2%碳酸氢钠或1%食盐水反复洗胃，再用硫酸镁导泻。敌百虫口服中毒时，不能用碱性溶液洗胃，硫磷中毒者忌用高锰酸钾洗胃，可氧化成对氧磷而增加毒性；②对症治疗 反复地注射阿托品以缓解中毒症状；③对因治疗 采用胆碱酯酶复活药以恢复AchE的活性。
⑷、胆碱酯酶复活药：是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性的药物，常用的有碘解磷定和氯解磷定等。碘解磷定具有强而迅速的复活胆碱酯酶作用，其分子中带正电荷的季铵氮与磷酰化胆碱酯酶生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定的复合物，后者进一步裂解成磷酰化碘解磷定，由尿排出，同时使AchE游离出来，恢复其活性； 还能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，形成无毒的磷酰化碘解磷定从而阻止游离的有机磷酸酯类进一步与AchE结合，避免中毒过程继续发展。主要用于中度和重度有机磷酸酯类中毒的治疗。碘解磷定易使刚形成不久的磷酰化胆碱酯酶复活，应及早用药。由于碘解磷定对中毒时体内积聚的Ach无直接对抗作用，故应与阿托品合用，以便及时控制症状，其代谢及排泄较迅速，故应反复给药。
13、【
简答题】
苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。
[2分]
解析：
错
14、【
简答题】
请详述氯丙嗪的药理作用。
[16分]
解析：
（比较详细具体，请同学理解后简要记忆）CPZ对DA受体、α受体和M受体等有阻断作用，作用广泛。
⑴、中枢神经系统作用： ①抗精神病作用 正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用；精神病人用药后，在不引起明显镇静的情况下，能迅速控制兴奋躁动，使异常的精神活动和行为逐渐消除，是特殊的精神镇静药。与其阻断DA受体有关，非经典抗精神病药氯氮平对D4受体的亲和力专一。CPZ等主要阻断D2受体，其临床疗效与阻滞D2受体有相关性；阻断中脑边缘系统通路和中脑大脑皮层通路中的DA受体发挥抗精神病作用；阻断黑质纹状体通路中的DA受体，引起锥体外系统反应；阻断下丘脑垂体通路中的DA受体引起内分泌作用。镇静作用可能与其阻断脑干网状结构上行激动系统的肾上腺素α受体有关；能抑制电刺激边缘系统引起的觉醒反应，是其引起安全、感情淡漠等作用的原因。②镇吐作用 小剂量抑制延脑的催吐化学感受区CTZ，对抗皮下注射去水吗啡所引起的呕吐；大剂量能直接抑制呕吐中枢，其镇吐机制与阻断CTZ的D2受体有关。氯丙嗪对刺激前庭所引起的呕吐无效。
③对体温调节的影响 抑制下丘脑的体温调节中枢，使高烧患者和正常者的体温降低，剂量越大，降温越明显。④加强CNS抑制药的作用 增强麻醉药、镇静催眠药和镇痛药的作用。与吗啡合用时，吗啡可用原量的1/2。
⑵、植物神经系统：阻断α受体，翻转肾上腺素的升压效应，抑制血管运动中枢和直接抑制血管平滑肌而扩张血管，对高血压患者降压明显，用药后可使降压作用减弱甚至无效，不宜用于高血压病的治疗；还阻断M受体。
⑶、内分泌系统：阻断下丘脑垂体通路中的D2受体，减少下丘脑催乳素抑制因子的释放，使催乳素分泌增加，致乳房肿大、溢乳，乳癌患者不宜使用；抑制促性腺激素的释放，减少卵泡刺激素和黄体生成素的分泌，抑制性周期，延迟排卵和引起停经；抑制垂体生长激素的释放，影响儿童的生长发育。可试用于治疗巨人症；抑制ACTH的释放，使肾上腺皮质激素分泌减少。（第十六章第一节80-83页）
15、【
简答题】
比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同。
[5分]
解析：
安定是苯二氮卓类药物的代表，其作用机制是主要通过增强γ氨基丁的抑制性作用来实现的：与GABAA受体/Cl-通道复合物上的BDZ的结合位点结合，通过变构调节作用，易化GABA与GABAA受体的结合，使Cl-通道开放的频率增加，更多的Cl-内流，增强GABA的抑制效应；而巴比妥类药物是主要通过：①作用于AGBAA受体-Cl-通道复合物上的巴比妥结合位点，促进GABA与GABAA受体的结合，通过延长Cl-通道的开放时间（高浓度时，可直接开放Cl-通道），增加Cl-内流引起超极化，而增强GABA的抑制效应；②抑制兴奋性AMPA受体，减弱谷氨酸引起的去极化。
16、【
简答题】
简述抗高血压药的分类。
[6分]
解析：
⑴、利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米等。
⑵、影响交感神经的药物：
①中枢性降压药：可乐定、甲基多巴等。
②神经节组断药：咪噻芬等。
③交感神经末梢抑制药：利血平等。
④α受体阻断药：哌唑嗪。
⑤β受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔等。
⑥α受体和β受体阻断药：拉贝洛尔等。
⑶、血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药：卡托普利、依那普利、氯沙坦等。
⑷、钙通道阻滞药：硝苯地平、尼群地平等。
⑸、钾通道开放药：二氮嗪。
⑹、直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠等。
⑺、其它：吲达帕胺、乌拉地尔等。
17、【
简答题】
吗啡可用来治疗心源性哮喘。
[2分]
解析：
对吗啡通过与不同脑区的阿片受体结合，模拟内源性阿片物质而发挥作用。其用于治疗心源性哮喘的原理有①扩张外周血管，减轻心脏负担，降低肺血管压力，有利于肺水肿的吸收；②轻度抑制呼吸中枢，可降低肺部传入刺激和中枢对CO2刺激的感受性，减轻了过度的反应性呼吸兴奋作用；③镇静作用。（第十七章89页）
18、【
简答题】
高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对K+-Na+交换。
[2分]
解析：
错。高效利尿药的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-和NA+的重吸收，而低效利尿药如螺内醌和氨苯蝶啶的作用机制是抑制远曲小管和集合管K+-NA+交换。 （第二十六章129-130页）
19、【
简答题】
糖皮质激素类药抗哮喘的机制有哪些？常用的药物有几个？
[5分]
解析：
①抗炎和抗免疫作用；②减少白三烯及前列腺素的合成；③增加β2受体的数量，也能提高细胞内CAMP水平，缓解支气管平滑肌痉挛。
常用的代表药有倍氯米松和氢化可的松。
20、【
简答题】
奥美拉唑是H2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。
[2分]
解析：
错。奥美拉唑是典型的酸泵又称胃酸质子泵 抑制剂，抑制各种刺激引起的胃酸分泌，临床用于抑制胃酸的分泌。（第二十九章145-148页）
线下考试期中/期末考试、集中培训考试
招聘考试在线笔试、大型校招、社招
认证考试岗位认证、职业资格认证、技能考核认证
考试测验学生测验、员工考核、培训考试
新员工培训搭建新员工入职培训体系
岗位培训岗位学习地图、人才培养
知识店铺搭建专属知识店铺、实现知识变现
刷题练习题库刷题、每日一练、打卡练习
知识竞赛党建活动、安全生产活动、协会竟赛
期末考试在线考试考核提高考试管理效率
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