本栏目下题库来源于互联网,轻速云承诺对于用户导入平台的题库是严格保密的,不会在此呈现!
轻速云给您提供更好的在线考试系统服务!
细胞生物学题库1
1、【 填空题
现在一般皆认为   是组织培养之父,他使用凹玻片悬滴培养技术可以维持组织体外生长数周,且是一种能对生物学知识作出十分重要贡献的研究方法. [每空2分]
答案: [""]
2、【 填空题
Carrel在进一步改进组织培养技术方面做出了很大贡献,他指出用反复传代的方法可以使细胞系存活34年之久是可行的.他的这一成就在很大程度上归公于他发明的   。 [每空2分]
答案: [""]
3、【 填空题
黏附型细胞按照培养细胞的主要形态,可将其分为   、   、   、   。 [每空2分]
答案: [""]
4、【 填空题
上皮型细胞泛指那些外形上类似上皮细胞的细胞,培养时在生长面贴壁密度较大时,细胞之间相互衔接或呈镶嵌状紧密排列,呈现   。 [每空2分]
答案: [""]
5、【 填空题
平衡盐溶液作用是   、   、   。 [每空2分]
答案: [""]
6、【 填空题
碳酸氢钠溶液使用浓度:   。 [每空2分]
答案: [""]
7、【 填空题
旋转管培养法与别的培养方法不同之处在于   ,有利于细胞的生长。 [每空4分]
答案: [""]
8、【 填空题
经典的培养方法有   、   、   、   、   。 [每空2分]
答案: [""]
9、【 填空题
正常细胞系建立的程序包括   、   、   和   等阶段 [每空2分]
答案: [""]
10、【 填空题
影响冷冻效果的因素   、   、   、   。 [每空2分]
答案: [""]
11、【 填空题
DMSO在常温下对细胞的毒副作用较大。在   时,其毒副作用大为减弱。 [每空2分]
答案: [""]
12、【 填空题
克隆培养技术据生长基质或培养物的性质或类型不同分为   、   、   、   、   等。 [每空2分]
答案: [""]
13、【 简答题
防止细胞去分化的措施有哪些? [10分]
解析:
防止细胞去分化的措施是:(1)提高接种的细胞密度(高于105个/cm2);(2)提高钙离子浓度(300-1500µmol/L);(3)使用诱导分化的激素(如氢化可的松)与/或生长因子。
14、【 简答题
简述影响动物细胞生长的因素。 [10分]
解析:
影响动物细胞生长的因素是:营养成分和生长基质、温度条件对细胞的影响气相环境对细胞生长的影响、培养液的酸碱度对细胞生长的影响、辐射线对细胞生长的影响、超声波对细胞生长的影响 还有影响细胞生长的其他因素。
15、【 简答题
简述玻璃器皿的清洗过程。 [15分]
解析:
玻璃器皿的清洗过程是:(1)使用后的实验器材应立即投入清水中。带毒的玻璃器皿需先浸泡在5%来苏儿或1%盐酸溶液中(依病毒的种类而定)1天以上或高压灭菌,些后再按上法蒸煮、洗刷和冲净。(2)浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。(3)煮沸前的水面要高干器材5厘米,水沸后投入洗涤剂。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂均易腐蚀玻璃表面,使玻璃碱化PH值上升.(4)软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去,否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液PH和毒害细胞    (5)浸泡器材的蒸溜水容器要专用,并做好标记。(6)器材清洗干燥后,在以后各步操作时,手指不可接触器材的使用端。
16、【 简答题
对器皿进行有效清洗需注意事项是什么? [10分]
解析:
对器皿进行有效清洗需注意事项是:(1)用后应立即浸泡(2)挑选合适的去污剂(3)流水冲洗干净后,再用去离子水和重蒸馏水漂洗;(4)洗后应及时凉干或烘干;(5)包装后,放置干净处,待消毒
17、【 简答题
双蒸器使用应注意哪些事项? [10分]
解析:
双蒸器使用应注意事项是:(1)使用时先开启冷却水水源。(2)要调节去离子水或蒸馏水流速,使之进入一次横式烧瓶的速度基本上与二次蒸馏水流出速度相等(3)停用时应先关闭去离子水,再关闭电源,最后关闭冷却水
18、【 简答题
电热干燥箱使用时应注意哪些事项? [10分]
解析:
电热干燥箱使用时应注意事项是:(1)鼓风与升温应同时开始(2)温度降至100℃以下时,再打开箱门。(3)最底层不能放置物品
19、【 简答题
在细胞培养液中加入血清的作用是什么? [10分]
解析:
在细胞培养液中加入血清的作用是:(1)提供基本的营养物质(2)提供贴壁和扩展因子(3)提供激素及各种生长因子(4)提供结合蛋白(5)对培养细胞提供某些保护作用
20、【 简答题
使用血清的缺点是什么? [10分]
解析:
使用血清的缺点是:n(1)可能改变细胞在体内的正常状态(2)有些物质对细胞产生毒性作用(3)每批血清之间都有差别(4)取材过程有可能带入支原体、病毒。
21、【 简答题
选择培养基应注意什么? [10分]
解析:
选择培养基的注意事项是:(1)建立某种细胞株所用的培养基应首选。(2)实验室惯用培养基试用(3)根据细胞株的特点和实验的需要(4)用多种培养基培养选择最佳培养基。
22、【 简答题
原代培养的概念及优点是什么? [10分]
解析:
原代培养的概念是从体内取出组织或细胞的第一次培养屋;优点:生物性状尚未发生很大的变化;具有二倍体遗传性,大多数细胞表现原来的细胞特性。
23、【 简答题
解离释放细胞的方法及优缺点是什么? [15分]
解析:
解离释放细胞的方法是:(1)机械解离细胞法,对细胞损伤较大,应根据细胞的耐受能力来调整强度和时间;(2)酶学解离法:损害程度相对较轻–注意酶量、作用时间及酶处理温度–恰当的配置溶液和PH值;(3)螯和剂解离细胞方法–作及优缺点用缓和,对单层细胞较好–分离效果差,不易除去。
24、【 简答题
主要从哪几个因素考虑需要更换新的培养液? [10分]
解析:
是需要更换新的培养液因素|:(1)pH值下降;(2)细胞浓度;(3)细胞类型;(4 )细胞形态, 细胞核四周充满颗粒,细胞质呈空泡化,细胞变圆,或出现细胞与底物脱离时。 
25、【 简答题
单层培养细胞的一般传代步骤是什么? [5分]
解析:
单层培养细胞的一般传代步骤是:倒出旧液-PBS洗涤-胰蛋白酶消化-吸出消化液-加入培养液吹散细胞-计数-稀释-培养
26、【 简答题
主要从哪几个方面鉴定细胞系? [10分]
解析:
鉴定细胞系主要从以下几个方面:(1)证明细胞系的种系。染色体分析、同工酶分析、DNA指纹技术。(2)明确细胞系的组织来源  细胞抗原标记的方法(3)细胞是否是正常细胞,有无发生恶性转化 (4)正常细胞二倍体特征,恶性转化细胞为异倍体。(5) 细胞有无交叉污染 ,同工酶方法是快速有效的
27、【 简答题
细胞克隆的概念及细胞克隆培养常用的方法是什么? [10分]
解析:
细胞克隆(clone)的概念是指单个细胞通过有丝分裂形成的细胞群体,他们的遗传特性相同。根据生长基质或培养物的性质或类型不同分为稀释铺板法、饲养层克隆法、胶原膜板或血纤维蛋白膜层板克隆法、琼脂克隆法、在琼脂基底上用甲基纤维素克隆化法等。
28、【 简答题
大规模细胞培养的工艺类型是什么? [10分]
解析:
大规模细胞培养技术的概念是指在人工条件下,高密度大量培养有用动物细胞,生产有应用价值的细胞产品的技术;大规模细胞培养的工艺类型,按操作方式分四种:分批式;流加式;半连续式和连续式。
29、【 简答题
非玻璃化冻存的要点和注意事项是什么? [10分]
解析:
非玻璃化冻存的要点是:利用各种温级的冰箱分阶段降温至-70~-80℃或者是利用降温仪以及利用液氮的气、液,按一定的降温速率从室温降至-100℃以下,再投入液氮。注意事项是:(1)应控制冻存细胞的质量;(2)不宜将冻存的细胞放置在0~-60℃过长时间 ,低温损伤主要发生在这一温度范围内;(3)冻存小管宜采用塑料冻存管,不宜用玻璃安瓿。
30、【 简答题
简述运输细胞方法中的充液法操作过程。 [10分]
解析:
运输细胞方法中的充液法操作过程是:(1)选择细胞,去掉旧培养液,加新培养液至颈部;(2)包装和运送:四五天;(3)到达后,倒出大部分培养液,保留正常量培养,次日传代。
31、【 简答题
简述污染的概念及污染的途径。 [10分]
解析:
污染是指混入培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物;污染的途径污染途径:一.空气,二. 清洗消毒,三.操作,四.血清、组织。
32、【 简答题
细胞培养中常用预防和排除污染的方法有哪些? [20分]
解析:
细胞培养中常用预防和排除污染的方法是:(1)器皿准备中的预防(2)开始操作前的预防主要包括以下方面①检查超净工作台滤网②检查培养器皿是否有消毒标志。  ③检查新配制的培养液④操作前提前半小时启动超净工作台及紫外消毒灯⑤操作者应消毒双手和戴口罩(3)操作过程中的预防  ①不宜过早开瓶;开瓶后瓶口不能与风向相逆,不再使用的培养液应立即封闭瓶口,不允许触及器皿的无菌部分②注意火焰烧灼及火焰附近工作;③应专管专用④培养的细胞勿过早暴露于空气中;⑤操作时不准交谈、咳嗽⑥操作完毕应整理好工作台面,并消毒擦拭工作面,关闭超净工作台。(4)其他方面的预防①应及早冻存有价值的培养物②购入的未灭活血清应采取56℃水浴灭活30分钟③定期更换培养系统中的抗生素,或尽可能不用抗生素;④对新引进的细胞株应加强观察,防止外来的污染源;定期清洁消毒CO2培养箱。 (4)细胞培养中常用排除污染的方法有:①抗生素排除法:采用5~10倍于常用量的冲击法,加入高浓度抗生素后作用24~48小时,再换入常规养液 ②加温除菌:将受支原体污染的细胞置于41℃中作用5~10小时(最长可达18小时)以杀灭支原体。(行预试验)③动物体内接种:接种在同种动物皮下或腹腔。④与巨噬细胞共培养:吞噬微生物并将其消化。
33、【 简答题
简述狂犬病疫苗的制备过程。 [20分]
解析:
狂犬病疫苗的制备过程是: (1)使用12g左右健康的金黄地鼠,无菌取肾,去除肾包膜、结缔组织及血凝块。 (2)将肾皮质切成1mm3大小的组织碎块,丢弃髓质部分。 (3)用0.25%的胰酶消化组织块30分钟。 (4)离心收集细胞,并制成单细胞悬液。 (5)按常规培养,制成单层细胞。 (6)接种病毒,继续培养,分两阶段进行,37℃培养3天,于第4天收集病毒溶液,更换培养液,33℃继续培养,3天后,收集病毒培养液。 (7)进行病毒毒力滴定试验,要求达到5LogLD50/ml。 (8)经过0.45μm滤膜滤过,用分子量30万超滤膜进行超滤浓缩,浓缩后用1:1000~1:10000的β-丙内酯灭活,灭活后的浓缩液经过凝胶过滤柱层分析及离子交换柱层析进行两步纯化试验。
34、【 简答题
血清灭活处理的方法是什么? [15分]
解析:
血清灭活处理的方法是:(1)选用与血清瓶同规格的对照瓶一个。(2)对照瓶内放入与血清等体积的水。(3)温度预试:水浴锅放2-3支温度计56℃。(4)血清灭活:56℃时定时30分钟。(5)大瓶血清灭活后进行分装。(6)分装后,抽样做无菌试验,-20—-70℃保存
35、【 简答题
配制合成培养液应注意哪些是事项? [15分]
解析:
配制合成培养液注意事项是:(1) 用新鲜的三蒸水(2) 按二周用量配制为宜(3) 保证培养液中各成分完全溶解。判断方法:将培养液置室温或4℃冰箱30分钟后,观察瓶底有无颗粒产生。4.在培养液中加入适量37℃单独溶解的NaHCO3溶液。正常体细胞培养液20克/升,肿瘤细胞为1.6克/升。
36、【 简答题
细胞用液的分装有哪些要求? [15分]
解析:
细胞用液的分装要求是:(l)严格无菌操作。尽量减少试剂在空气中的暴露时间。(2)根据配量准备分装瓶和瓶塞,分装瓶规格、数量应根据实验需要准备。融化后的液体置4℃保存。(3)分装瓶内液体量要小于瓶容积的2/3。(4) 做好分装瓶标记采用边过滤边分装的方法。瓶口的液体用干酒精棉球擦去,火焰消毒,加塞包装。
37、【 简答题
细胞计数操作要领是什么? [15分]
解析:
细胞计数操作要领是:(1)混匀待计数的细胞悬液。(2)将细胞悬液从盖玻片与载玻片交界处滴入计数池。(3)沉降1分钟,低倍镜下计数四大中格中的结构完整的细胞,小细胞团计数为1。(3)计数时,如果细胞压在格上,则数上不数下,数左不数右。计算细胞数:(四大中格细胞数/4)×10000=细胞数/毫升
38、【 简答题
以法氏囊病料(内含法氏囊病毒)为例简述病毒接种的过程。 [20分]
解析:
以法氏囊病料(内含法氏囊病毒)为例简述病毒接种的过程是:首先要选择对特定病毒易感的细胞培养。当细胞长成单层后即可接种病毒或待检病料。一般按下列步骤进行。①将病料制备成1:10匀浆,离心沉淀,取上清,每m1加青霉素1000IU和链霉素1000Ug,室温放置1一2min。②弃去细胞培养生长液,用预热至37℃的Hanks液(pH7.2—7.4)洗一次,以除去细胞碎片等。③滴加病料上清,接种量约为生长液的1/10,在37℃放置1/2~2h,使病毒吸附于细胞膜。④弃去接种液,用pH7.2Hanks液将细胞单层洗2—3次,以除去接种液内可能存在的对细胞有毒的物质,粪便等特别要注意。如果接种液就是细胞培养传代病毒,则可省略此步骤⑤按生长液量换加维持液,在37℃培养。⑥逐日在低倍显微镜下检查CPE,或进行其他试验。接种病毒后第2天如发现维持液浑浊,则表明有细菌污染,应该弃去。
1
1页,共38个题库
1页,共38个题库
轻速云给您提供更好的在线考试系统服务!
推荐
推荐题库
众多企事业单位的信赖之选
36万+企事业单位的共同选择
查看更多合作案例
众多企事业单位的信赖之选
开始使用轻速云组织培训考试
四步组织一场考试答题,一键搭建企业培训平台
免费使用 免费使用 预约演示
咨询热线
400-886-8169
周一到周日 8:00-22:00
©2023 轻速云 苏ICP备16049646号-1 轻速云科技提供专业的在线考试系统、在线培训系统
联系我们
客服热线客服热线:400-886-8169 | 周一至周日 8:00-22:00
©2023 轻速云 苏ICP备16049646号-1
轻速云科技提供专业的在线考试系统、在线培训系统
在线咨询 400-886-8169