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2013版RDPAC模拟题库 2-2临床药理学 单选题
1、【 单选题
药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组织结构病理变化的反应是: [1分]
副作用
毒性反应
后遗效应
继发反应
答案:
2、【 单选题
停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应属于: [1分]
副作用
毒性反应
后遗效应
继发反应
答案:
3、【 单选题
广谱抗生素长期应用导致的二重感染属于: [1分]
副作用
毒性反应
后遗效应
继发反应
答案:
4、【 单选题
哌唑嗪开始用药常致血压骤降属于: [1分]
过度作用
继发反应
首剂效应
药物变态反应
答案:
5、【 单选题
某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作用尚未适应或不可耐受所引起的强烈反应属
于: [1分]
副作用
毒性反应
后遗效应
首剂效应
答案:
6、【 单选题
不良反应不是指药品在用于下列哪些情况时的反应: [1分]
预防疾病
诊断疾病
治疗疾病
注意事项或禁忌
答案:
7、【 单选题
个体对有些药物的异常敏感性,和遗传有关,与药理作用无关的是: [1分]
副作用
毒性反应
特异质反应
继发反应
答案:
8、【 单选题
过敏反应又称: [1分]
变态反应
毒性反应
特异质反应
继发反应
答案:
9、【 单选题
关于药物变态反应的描述,下列正确的是: [1分]
药物变态反应与人自身的过敏体质无关
药物变态反应绝大多数为后天获得
结构类似的药物不会发生交叉变态反应
药物变态反应大多发生于首次接触药物时
答案:
10、【 单选题
回跃反应又称: [1分]
变态反应
撤药反应
特异质反应
继发反应
答案:
11、【 单选题
下列哪项不是药源性疾病的处理原则: [1分]
停用一切药物
停用可疑药物
对症治疗
可用拮抗剂治疗
答案:
12、【 单选题
常用的药物不良反应评定标准是: [1分]
三级评定标准
四级评定标准
五级评定标准
六级评定标准
答案:
13、【 单选题
最为常用的药物不良反应监测方法是: [1分]
处方事件监测
自发报告系统
医院集中监测
病例对照研究
答案:
14、【 单选题
狭义的药物相互作用为: [1分]
体外的配合变化
体外的物理化学变化
体内的配合变化
体内的药理作用变化
答案:
15、【 单选题
药物的效应相加作用是指: [1分]
A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应
联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
答案:
16、【 单选题
药物的协同作用是指: [1分]
A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应
联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效,大于两种药物的相加作用
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
答案:
17、【 单选题
药物的增强作用是指: [1分]
A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应
联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
答案:
18、【 单选题
药物的阻断作用是指: [1分]
A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应
联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用,合用时引起药效降低
答案:
19、【 单选题
临床药理学研究的主要对象是: [1分]
人体
机体
动物病理模型
健康受试者
答案:
20、【 单选题
美国食品药品监督管理局的英文缩写为: [1分]
WHO
OTC
GMP
FDA
答案:
21、【 单选题
药品生产质量管理规范的英文缩写为: [1分]
WHO
OTC
GMP
FDA
答案:
22、【 单选题
药品供应质量管理规范的英文缩写为: [1分]
WHO
OTC
GMP
GSP
答案:
23、【 单选题
世界卫生组织的英文缩写为: [1分]
WHO
OTC
GMP
GSP
答案:
24、【 单选题
非处方药的英文缩写为: [1分]
WHO
OTC
GMP
GSP
答案:
25、【 单选题
下列试验中属于扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的
是: [1分]
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
答案:
26、【 单选题
随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量: [1分]
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
答案:
27、【 单选题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验: [1分]
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
答案:
28、【 单选题
观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据: [1分]
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
答案:
29、【 单选题
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应: [1分]
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
答案:
30、【 单选题
《药品使用质量管理规范》的英文缩写为: [1分]
GLP
GUP
GEP
GRP
答案:
31、【 单选题
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为: [1分]
GLP
GUP
GAP
GRP
答案:
32、【 单选题
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为: [1分]
GLP
GUP
GEP
GRP
答案:
33、【 单选题
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为: [1分]
GLP
GUP
GEP
GCP
答案:
34、【 单选题
《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为: [1分]
GLP
GUP
GEP
GCP
答案:
35、【 单选题
可用来注册的是: [1分]
通用名
商品名
化学名
别名
答案:
36、【 单选题
不得单独进行广告宣传的是: [1分]
通用名
商品名
化学名
别名
答案:
37、【 单选题
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主
治、用法和用量的物质是: [1分]
假药
药品
劣药
新药
答案:
38、【 单选题
生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是: [1分]
假药
药品
劣药
辅料
答案:
39、【 单选题
变质的或被污染的药品是: [1分]
假药
药品
劣药
辅料
答案:
40、【 单选题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是: [1分]
假药
药品
劣药
辅料
答案:
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