1、【
单选题
】
下列对受体的认识，不正确的是：
[1分]
、
受体是首先与药物直接反应的化学基团
、
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
、
受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
、
受体与激动药及拮抗药都能结合
答案：
2、【
单选题
】
下列关于受体的描述，正确的是：
[1分]
、
受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
、
受体都是细胞膜上的蛋白质
、
受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
、
受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案：
3、【
单选题
】
药物的内在活性(效应力)是指：
[1分]
、
药物穿透生物膜的能力
、
药物激动受体的能力
、
药物水溶性大小
、
药物对受体亲和力高低
答案：
4、【
单选题
】
有关内在活性的叙述,不正确的是：
[1分]
、
内在活性可用“α”表示
、
两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
、
内在活性的范围是：0≤α≤1
、
激动剂与拮抗剂均具有内在活性
答案：
5、【
单选题
】
pD2 是：
[1分]
、
解离常数的负对数
、
拮抗常数的负对数
、
解离常数
、
拮抗常数
答案：
6、【
单选题
】
从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：
[1分]
答案：
7、【
单选题
】
药物的pD2 大说明：
[1分]
、
药物与受体的亲和力小，用药剂量小
、
药物与受体的亲和力小，用药剂量大
、
药物与受体的亲和力大，用药剂量大
、
药物与受体的亲和力大，用药剂量小
答案：
8、【
单选题
】
部分激动剂的特点为：
[1分]
、
与受体亲和力高而无内在活性
、
与受体亲和力高有内在活性
、
具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
、
具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
答案：
9、【
单选题
】
药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：
[1分]
、
效价强度
、
剂量大小
、
机能状态
、
有否内在活性
答案：
10、【
单选题
】
甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
[1分]
、
甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
、
甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
、
甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
、
甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
答案：
11、【
单选题
】
受体激动剂的特点是：
[1分]
、
对受体无亲和力，有内在活性
、
对受体有亲和力，有内在活性
、
对受体有亲和力，无内在活性
、
对受体无亲和力，天内在活性
答案：
12、【
单选题
】
关于激动药的描述，下列错误的是：
[1分]
、
有内在活性
、
与受体有亲和力
、
量效曲线呈S 型
、
pA2 值越大作用越强
答案：
13、【
单选题
】
某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：
[1分]
、
部分激动剂
、
激动剂
、
非竞争性拮抗剂
、
竞争性拮抗剂
答案：
14、【
单选题
】
受体阻断药的特点是：
[1分]
、
对受体有亲和力，且有内在活性
、
对受体无亲和力，但有内在活性
、
对受体有亲和力，但无内在活性
、
对受体无亲和力，也无内在活性
答案：
15、【
单选题
】
某药的量效关系曲线平行右移，说明：
[1分]
、
作用受体改变
、
作用机理改变
、
有拮抗剂存在
、
有激动剂存在
答案：
16、【
单选题
】
竞争性拮抗剂具有的特点是：
[1分]
、
与受体结合后能产生效应
、
能抑制激动剂的最大效应
、
增加激动剂时，不能产生效应
、
使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
答案：
17、【
单选题
】
竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：
[1分]
、
使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
、
使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
、
使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
、
使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
答案：
18、【
单选题
】
从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：
[1分]
答案：
19、【
单选题
】
非竞争性拮抗药：
[1分]
、
使激动药的量效反应曲线平行右移
、
不降低激动药的最大效应
、
与激动药作用于同一受体
、
使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应
答案：
20、【
单选题
】
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：
[1分]
、
拮抗药对R 及R*的亲和力不等
、
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
、
静息时平衡趋势向于R
、
激动药只与R*有较大亲和力
答案：
21、【
单选题
】
肾上腺素受体属于：
[1分]
、
G 蛋白偶联受体
、
含离子通道的受体
、
具有酪氨酸激酶活性的受体
、
细胞内受体
答案：
22、【
单选题
】
药物的体内过程是指:
[1分]
、
药物在靶细胞或组织中的浓度
、
药物在血液中的浓度
、
药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
、
药物的吸收、分布、代谢和排泄
答案：
23、【
单选题
】
吸收是指药物进入：
[1分]
、
胃肠道过程
、
靶器官过程
、
血液循环过程
、
细胞内过程
答案：
24、【
单选题
】
离子障指的是：
[1分]
、
离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
、
非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
、
非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
、
非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
答案：
25、【
单选题
】
关于药物吸收，下列描述不正确的是：
[1分]
、
舌下或直肠给药吸收少，起效慢
、
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
、
弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
、
药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
答案：
26、【
单选题
】
药物的吸收与哪个因素无关：
[1分]
、
给药途径
、
溶解性
、
药物的剂型
、
机体的解毒作用
答案：
27、【
单选题
】
大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：
[1分]
、
主动转运
、
简单扩散
、
特殊运输
、
易化扩散
答案：
28、【
单选题
】
药物简单扩散的特点是：
[1分]
、
需要消耗能量
、
有饱和抑制现象
、
可逆浓度差转运
、
顺浓度差转运
答案：
29、【
单选题
】
脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：
[1分]
、
主动转运吸收
、
简单扩散吸收
、
易化扩散吸收
、
通过载体吸收
答案：
30、【
单选题
】
大多数药物在胃肠道的吸收是按：
[1分]
、
有载体参与的主动转运
、
一级动力学被动转运
、
零级动力学被动转运
、
易化扩散转运
答案：
31、【
单选题
】
主动转运是：
[1分]
、
从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
、
耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响
、
逆浓度梯度转运
、
受脂溶性和极性等因素影响
答案：
32、【
单选题
】
主动转运的特点是：
[1分]
、
由载体进行，消耗能量
、
由载体进行，不消耗能量
、
不消耗能量，无竞争性抑制
、
消耗能量，无选择性
答案：
33、【
单选题
】
某弱酸性药pKa 为4.4，在pH l.4 的胃液中其解离度约为：
[1分]
、
0.5
、
0.1
、
0.01
、
0.001
答案：
34、【
单选题
】
阿司匹林的pKa=3.5，它在pH 为7.5 肠液中可吸收约：
[1分]
、
1%
、
0.1%
、
0.01%
、
10%
答案：
35、【
单选题
】
体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的：
[1分]
答案：
36、【
单选题
】
pKa 值是：
[1分]
、
药物99％解离时的pH 值
、
药物50％解离时的pH 值
、
药物全部解离时的pH 值
、
药物不解离时的pH 值
答案：
37、【
单选题
】
某弱酸性药物在pH＝4 的液体中有50%解离，其pKa 值约为：
[1分]
答案：
38、【
单选题
】
影响药物跨膜转运的因素有：
[1分]
、
水溶性高低
、
药物分子的大小
、
脂溶性高低
、
所有这些
答案：
39、【
单选题
】
对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：
[1分]
、
肌内注射
、
静脉注射
、
口服
、
皮下注射
答案：
40、【
单选题
】
首过效应主要发生于下列哪种给药方式：
[1分]
、
静脉给药
、
口服给药
、
舌下含化
、
肌内注射
答案：
线下考试期中/期末考试、集中培训考试
招聘考试在线笔试、大型校招、社招
认证考试岗位认证、职业资格认证、技能考核认证
考试测验学生测验、员工考核、培训考试
新员工培训搭建新员工入职培训体系
岗位培训岗位学习地图、人才培养
知识店铺搭建专属知识店铺、实现知识变现
刷题练习题库刷题、每日一练、打卡练习
知识竞赛党建活动、安全生产活动、协会竟赛
期末考试在线考试考核提高考试管理效率
网课教育直播打卡学习等功能让网课教育更灵活
企业年会组织企业年会闯关答题赢红包活动
学校高校大规模在线考试解决方案
制造行业员工培训体系解决方案
零售行业岗位人才培养解决方案
金融行业专业技能培训解决方案
客服热线:400-886-8169 | 周一至周日 8:00-22:00