1、【
单选题
】
院中实行“金额管理,重点统计,实耗实销”管理的药品是
[1分]
、
所有药品
、
麻醉药品
、
普通药品
、
精神药品
、
贵重药品
答案:
2、【
单选题
】
机构按“专柜存放,专帐登记,每日清点”管理的是
[1分]
、
自费药品
、
精神药品
、
麻醉药品
、
毒性药品
、
贵重药品
答案:
3、【
单选题
】
处方不超过7日常用量的药品是
[1分]
、
所有药品
、
第一类精神药品
、
毒性药品
、
麻醉药品
、
第二类精神药品
答案:
4、【
单选题
】
使用不超过7天的药品是
[1分]
、
所有药品
、
麻醉药品
、
毒性药品
、
精神药品
、
贵重药品
答案:
5、【
单选题
】
院中按照“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的是
[1分]
、
麻醉药品
、
贵重药品
、
普通药品
、
精神药品
、
全部药品
答案:
6、【
单选题
】
院中,要求“处方单独存放,每日清点”的药品是
[1分]
、
精神药品
、
所有药品
、
贵重药品
、
麻醉药品
、
放射性药品
答案:
7、【
单选题
】
机构配制制剂的最重要条件是
[1分]
、
有技术人员
、
有洁净环境
、
有经批准品种
、
有《医疗制剂许可证》
、
检验合格
答案:
8、【
单选题
】
高血压、结核、癫痫等病的处方限量是
[1分]
、
4周
、
1周
、
3周
、
2周
、
20天
答案:
9、【
单选题
】
“药物情报”属于下列哪个部门的工作
[1分]
、
调剂部门
、
药库
、
制剂部门
、
临床药学
、
药品检验
答案:
10、【
单选题
】
下列不属于医院药事管理委员会成员的是
[1分]
、
业务院长
、
院长
、
医疗专家
、
药剂科主任
、
业务科室主任
答案:
11、【
单选题
】
药品管理法所指药品生产,不包括
[1分]
、
中药材的种植、采集和饲养
、
放射性药品的生产
、
诊断药品的生产
、
中药饮片的生产
、
血液制品的生产
答案:
12、【
单选题
】
对违反药品管理法规定,给用药人造成损害的,应当依法承担
[1分]
、
行政处罚
、
刑事责任
、
行政责任
、
行政处分
、
赔偿责任
答案:
13、【
单选题
】
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
[1分]
、
戒毒药品
、
麻醉药品
、
毒性药品
、
精神药品
、
放射性药品
答案:
14、【
单选题
】
下列药品属于按假药论处的是
[1分]
、
直接接触药品的包装材料未经批准的
、
未规定有效期的
、
擅自添加防腐剂的
、
变质的
、
更改生产批号的
答案:
15、【
单选题
】
下列药品属于按劣药处理的是
[1分]
、
使用未取得批准文号的原料药生产的
、
必须批准而未经批准生产的
、
被污染的
、
药品所含成分与国家药品标准规定不符的
、
直接接触药品的包装材料未经批准的
答案:
16、【
单选题
】
已被撤消批准文号的药品
[1分]
、
不得继续生产、销售
、
按劣药论处
、
按假药论处
、
由当地药品监督管理部门监督销毁
、
进行再评价
答案:
17、【
单选题
】
下列不属于国家发展药品的方针政策的是
[1分]
、
国家发展现代药和传统药
、
保护野生药材资源
、
保障人民用药安全
、
充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
、
鼓励培育中药材
答案:
18、【
单选题
】
关于药品价格管理,下列叙述中的是
[1分]
、
有些药品实行市场调节价
、
药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
、
药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
、
政府定价的原则是公平、合理和质价相符
、
医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
答案:
19、【
单选题
】
药品管理法规定,发运中药材必须有
[1分]
、
商标
、
包装
、
品名
、
标签
、
说明书
答案:
20、【
单选题
】
进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有
[1分]
、
许可证
、
注册证
、
批准文号
、
准许证
、
合格证
答案:
21、【
单选题
】
允许药品进口的口岸的批准部门是
[1分]
、
药品监督管理部门
、
海关
、
国家经贸委
、
国务院
、
全国人大
答案:
22、【
单选题
】
负责对进口药品进行检验的是
[1分]
、
海关
、
省药检所
、
中检所
、
口岸药检所
、
药品监督部门
答案:
23、【
单选题
】
《医疗机构制剂许可证》应当标明
[1分]
、
制剂品种范围
、
制剂条件
、
制剂地点
、
有效期
、
制剂价格
答案:
24、【
单选题
】
关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是
[1分]
、
医疗机构配制制剂,必须取得许可证
、
配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
、
配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
、
所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
、
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
答案:
25、【
单选题
】
下列不属于药事管理特点的是
[1分]
、
复杂性
、
政策性
、
综合性
、
实践性
、
专业性
答案:
26、【
单选题
】
下列不属于药品的特殊性的是
[1分]
、
安全性
、
质量问题的重要性
、
两重性
、
专属性
、
限时性
答案:
27、【
单选题
】
评价药物分析所用测定方法的效能指标为( )
[1分]
、
含量均匀度
、
澄清度
、
释放度
、
溶出度
、
准确度
答案:
28、【
单选题
】
由样本推断总体,样本应该是:
[1分]
、
总体中任意一部分
、
总体中的典型部分
、
总体中有价值的一部分
、
总体中有意义的一部分
、
总体中有代表性的一部分
答案:
29、【
单选题
】
两个样本率差别的显著性检验的目的是:
[1分]
、
推断两个样本率有无差别
、
推断两个总体率的差别有无显著性
、
推断两个总体率有无差别
、
推断两个样本率和两个总体率有无差别
、
推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性
答案:
30、【
单选题
】
R行×C列联表的χ2检验的自由度为:
[1分]
、
R-1
、
R+C-1
、
(R-1)×(C-1)
、
C-1
、
R×C-1
答案:
31、【
单选题
】
在临床试验中用安慰剂的作用是
[1分]
、
消除医生的心理作用
、
消除对照组病人的心理作用
、
消除医生和对照组病人的心理作用
、
消除实验组病人的心理作用
、
消除对照组病人和实验组病人的心理作用
答案:
32、【
单选题
】
同样性质的两项研究工作中,都作两样本均数差别的假设检验,P值越小,则
[1分]
、
两样本均数差别越大
、
越有理由说两总体均数不同
、
两样本均数差别越小
、
两总体均数差别越大
、
越有理由说两样本均数不同
答案:
33、【
单选题
】
s_x表示的是:
[1分]
、
总体中各样本均数分布的离散情况
、
样本均数与样本均数之差
、
以上都不是
、
样本内实测值与总体均数之差
、
表示某随机样本的抽样误差
答案:
34、【
单选题
】
相关分析一般是研究:
[1分]
、
两组观察单位的两个相同指标间的相互关系
、
两组观察单位的两个相同指标间的相互差别
、
一组观察单位的两个相同指标间的相互关系
、
两组观察单位的两个不同指标间的相互关系
、
一组观察单位的两个不同指标间的相互关系
答案:
35、【
单选题
】
要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率(1/10万)的统计分析表,则主要标志是:
[1分]
、
性别
、
死亡率
、
性别、年龄别和死亡率
、
年龄别
、
性别和年龄别
答案:
36、【
单选题
】
生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照,目的是( )
[1分]
、
消除试剂和实验条件的干扰
、
确定生化药物的纯度
、
确定生化药物的效价
、
消除生化药物的杂质干扰
、
分析生化药物的结构
答案:
37、【
单选题
】
下列哪个药物不属于生化药物( )
[1分]
、
γ-干扰素
、
抗栓酶
、
胰岛素
、
明胶
、
磺胺嘧啶
答案:
38、【
单选题
】
下列叙述正确的是( )
[1分]
、
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。
、
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量小于100ml)中的不溶性微粒。
、
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于200ml)中的不溶性微粒。
、
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100ml)中的不溶性微粒。
、
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100ml但少于200ml)中的不溶性微粒。
答案:
39、【
单选题
】
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行( )
[1分]
、
崩解时限检查
、
热原实验
、
重(装)量差异检查
、
主要含量测定
、
含量均匀度检查
答案:
40、【
单选题
】
统计表有广义和狭义两种,狭义统计表是:
[1分]
、
统计分析表
、
统计报表
、
计算工具表
、
调查表
、
整理汇总表
答案: