2013年初级药师考试模拟试题（2）-在线考试系统

1、【单选题】
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的 [1分]

、应当责令其立即排除或者限期排除

、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

、在7日内作出行政处理决定

、通报同级公安机关

答案：

2、【单选题】
下列说法错误的是 [1分]

、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

、有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一

、麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号

、国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

答案：

3、【单选题】
普通处方的用量 [1分]

、一般不得超过3日用量

、一般不得超过5日用量

、一般不得超过7日用量

、一般不得超过15日用量

、以上均不正确

答案：

4、【单选题】
下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴 [1分]

、使用未取得处方权的人员开具处方的

、医师开具超量处方的

、使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的

、使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的

、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

答案：

5、【单选题】
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理 [1分]

、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

、可以销售

、可自行销毁，事后向上级备案

、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

答案：

6、【单选题】
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 [1分]

、生天仙子

、生川乌

、砒霜

、罂粟壳

、阿托品

答案：

7、【单选题】
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂 [1分]

、不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用

、只能在本医疗机构使用，不得对外销售

、能在本医疗机构使用，也可对外销售

、可直接对外销售

、不能在本医疗机构使用

答案：

8、【单选题】
关于药品不良反应，以下叙述正确的是 [1分]

、是指合格药品在正常用法用量下出现的

、出现的与用药目的无关的反应

、出现的意外有害反应

、药品说明书中未载明的

、以上均正确

答案：

9、【单选题】
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度 [1分]

、逐级

、随时，必要可越级

、定期

、不定期

、立即

答案：

10、【单选题】
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确 [1分]

、每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查

、每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查

、每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查

、每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查

、每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

答案：

11、【单选题】
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [1分]

、为保证药品质量和安全性

、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

、为加强药品研究开发监督

、为保证药品临床实验过程中的质量和安全

、为保证药品生产过程的质量和安全

答案：

12、【单选题】
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 [1分]

、方便性

、稳定性

、普及性

、经济性

、安全性

答案：

13、【单选题】
新药生产批准文号的审批部门是 [1分]

、国家药品监督管理部门

、省级药品监督管理部门

、县以上药品监督管理部门

、国家药典委员会

、药品审评中心

答案：

14、【单选题】
药品经营企业不得经营 [1分]

、麻醉药品和第一类精神药品原料药

、麻醉药品和第一类精神药品

、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

、麻醉药品和精神药品

答案：

15、【单选题】
下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。 [1分]

、豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)

、麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆

、豹骨、羚羊角、穿山甲

、豹骨、熊胆、金钱白花蛇

、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)

答案：

16、【单选题】
医院药事管理委员会是 [1分]

、对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

、为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构

、为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构

、协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构

、发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

答案：

17、【单选题】
新药不包括 [1分]

、未在国内批准上市的药品

、已上市药品改变剂型

、已上市药品改变给药途径

、已上市药品未曾在本院使用

、已上市药品新增适应证

答案：

18、【单选题】
关于处方书写规则，下列哪句是错误的 [1分]

、每张处方仅限于一名患者的用药

、中成药与中药饮片可以开在同一张处方上

、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

、每张处方不得超过5种药品

、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明

答案：

19、【单选题】
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成 [1分]

、医学、流行病学人员

、药理学人员、医学人员

、相关专业技术人员

、医学、药学及有关专业的技术人员

、以上均不正确

答案：

20、【单选题】
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致 [1分]

、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药

、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品

、进口药品

、经批准异地生产的药品

答案：

21、【单选题】
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的 [1分]

、

答案：

22、【单选题】
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的 [1分]

、

答案：

23、【单选题】
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的 [1分]

、

答案：

24、【单选题】
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的 [1分]

、

答案：

25、【单选题】
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应 [1分]

、

答案：

26、【单选题】
是指药品说明书中未载明的不良反应 [1分]

、

答案：

27、【单选题】
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据 [1分]

、

答案：

28、【单选题】
药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。 [1分]

、

答案：

29、【单选题】
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 [1分]

、

答案：

30、【单选题】
普通处方保存期限为 [1分]

、

答案：

31、【单选题】
急诊处方保存期限为 [1分]

、

答案：

32、【单选题】
儿科处方保存期限为 [1分]

、

答案：

33、【单选题】
国家对新药生产实行 [1分]

、

答案：

34、【单选题】
国家对麻醉药品实行 [1分]

、

答案：

35、【单选题】
国家对处方药和非处方药实行 [1分]

、

答案：

36、【单选题】
国家对中药实行 [1分]

、

答案：

37、【单选题】
司可巴比妥的处方为 [1分]

、

答案：

38、【单选题】
巴比妥的处方为 [1分]

、

答案：

39、【单选题】
盐酸哌替啶的处方为 [1分]

、

答案：

40、【单选题】
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 [1分]

、

答案：