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2008执业药师药学专业知识(二)全真试题
1、【 单选题 】
用转动制粒机制备，可以用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（    ）。 [0.5分]
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答案：
2、【 单选题 】
可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（    ）。 [0.5分]
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、  
答案：
3、【 单选题 】
可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（    ）。 [0.5分]
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、  
答案：
4、【 单选题 】
将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（    ）。 [0.5分]
、  
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答案：
5、【 单选题 】
采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（    ）。 [0.5分]
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答案：
6、【 单选题 】
增溶（    ） [0.5分]
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答案：
7、【 单选题 】
CmC（    ） [0.5分]
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答案：
8、【 单选题 】
起昙（    ） [0.5分]
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答案：
9、【 单选题 】
为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体为（    ）。 [0.5分]
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答案：
10、【 单选题 】
超声波分散法制备的脂质体为（    ）。 [0.5分]
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、  
答案：
11、【 单选题 】
软膏剂基质（    ）。 [0.5分]
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、  
答案：
12、【 单选题 】
膜剂材料 （    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
13、【 单选题 】
舌下片的崩解时限是（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
14、【 单选题 】
肠衣片的崩解时限(肠液中)是（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
、  
答案：
15、【 单选题 】
普通片的崩解时限是（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
16、【 单选题 】
泡腾片的崩解时限是（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
17、【 单选题 】
糖衣片的崩解时限是（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
18、【 单选题 】
制备脂质体的材料（    ） [0.5分]
、  
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、  
答案：
19、【 单选题 】
栓剂的基质（    ） [0.5分]
、  
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、  
答案：
20、【 单选题 】
药物（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
答案：
21、【 单选题 】
抑菌剂（    ）。 [0.5分]
、  
、  
、  
、  
、  
答案：
22、【 单选题 】
等渗调节剂（    ）。 [0.5分]
、  
、  
、  
、  
、  
答案：
23、【 单选题 】
具有反向吸收作用的基质（    ）。 [0.5分]
、  
、  
、  
、  
、  
答案：
24、【 单选题 】
有一定的吸水性，可增加乳剂基质稠度（    ）。 [0.5分]
、  
、  
、  
、  
、  
答案：
25、【 单选题 】
作乳剂型软膏剂的防腐剂（    ）。 [0.5分]
、  
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、  
、  
、  
答案：
26、【 单选题 】
具有保湿作用（    ）。 [0.5分]
、  
、  
、  
、  
、  
答案：
27、【 单选题 】
非甾体抗炎药舒林酸的活化代谢反应是（    ）。 [1分]
、 与甘氨酸的结合反应
、 氧化反应
、 水解反应
、 亚砜还应成硫醚
、 苯环的氧化羟化反应
答案：
28、【 单选题 】
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（    ）。 [1分]
、 氮芥类
、 乙撑亚胺类
、 亚硝基脲类
、 甲磺酸酯类
、 硝基咪唑类
答案：
29、【 单选题 】
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（    ）。 [1分]
、 抑制体内cAMP的降解
、 抑制血管紧张素l向血管紧张素Ⅱ的转化
、 阻止内源性胆固醇的合成
、 降低血中三酰甘油的含量
、 促进胆固醇的排泄
答案：
30、【 单选题 】
佐匹克隆的化学结构是（    ）。  [1分]
、   
、    
、    
、    
、    
答案：
31、【 单选题 】
紫杉醇临床主要用于治疗（    ）。 [1分]
、 白血病
、 乳腺癌、卵巢癌
、 脑瘤
、 黑素瘤
、 淋巴瘤
答案：
32、【 单选题 】
巴比妥类药物5位上取代基含碳原子总数应为（    ）。 [1分]
、 2～6个
、 4～8个
、 不多于8个
、 8个
、 不少于4个
答案：
33、【 单选题 】
以下药物属于全合成的HMG—CoA还原酶抑制剂是（    ）。 [1分]
、 洛伐他汀
、 辛伐他汀
、 氟伐他汀
、 依那普利
、 福辛普利
答案：
34、【 单选题 】
通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是（    ）。 [1分]
、 乙酰唑胺
、 呋塞米
、 氨苯蝶啶
、 依他尼酸
、 螺内酯
答案：
35、【 单选题 】
利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲嗯唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是（    ）。 [1分]
、 改善药物口服吸收
、 改善药物的溶解性
、 延长药物作用时间
、 提高药物对特定部位的选择性
、 提高药物的稳定性
答案：
36、【 单选题 】
组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为（    ）。 [1分]
、 乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类
、 乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
、 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
、 苯胺类、眯唑类、哌嗉类、丙胺类、三环类、哌啶类
、 丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类
答案：
37、【 单选题 】
下列哪个药物是抗肿瘤抗生素（    ）。 [1分]
、 阿糖胞苷
、 盐酸多柔比星
、 紫杉醇
、 他莫昔芬
、 羟基脲
答案：
38、【 单选题 】
将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酯的目的（    ）。 [1分]
、 提高药物稳定性
、 提高药物对靶部位的选择性
、 改善药物的溶解性
、 延长药物作用时间
、 改善药物的吸收
答案：
39、【 单选题 】
孟鲁司特为（    ）。 [1分]
、 M胆碱受体拮抗剂
、 白三烯受体拮抗剂
、 白三烯受体激动剂
、 磷酸二酯酶抑制剂
、 B受体激动剂
答案：
40、【 单选题 】
氯霉素的结构特点不包括哪一个（    ）。 [1分]
、 含有两个手性碳原子，四个旋光异构体
、 含对硝基苯结构
、 仅1R，2R(一)一苏阿糖型异构体有抗菌活性
、 化学结构的构型为D－(+)赤藓糖型
、 含有二氯乙酰胺结构
答案：
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