1、【
单选题
】
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况
[2分]
、
无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
、
可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
、
无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
、
可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
答案：
2、【
单选题
】
下列四项中，一定不存在等位基因的是
[2分]
、
同源染色体上
、
成熟生殖细胞
、
单倍体体细胞
、
一个染色体组内
答案：
3、【
单选题
】
在引进优良家畜（如牛、羊）时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌性个体杂交得Fl，Fl与第二头引种雄畜相交得F2，F2与第三头引种雄畜相交得F3，F3与第四头引种雄畜相交得F4，试问F4个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的约有多少（ ）
[2分]
、
1/8
、
1/16
、
15/16
、
1/2
答案：
4、【
单选题
】
噬菌体侵染细菌实验，直接和间接地证明了DNA
①是生物体内的遗传物质
②能进行自我复制，上下代保持连续性
③能控制蛋白质的合成
④是生物体内主要的遗传物质
[2分]
答案：
5、【
单选题
】
原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
[2分]
答案：
6、【
单选题
】
曲线a表示使用诱变剂前青霉素菌株数和产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉素菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是
[2分]
、
由a变为b、c、d体现了变异的多方向性
、
诱变剂增多了青霉菌的变异方向，加快了变异频率
、
d是最不符合人们生产要求的变异类型
、
青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异。
答案：
7、【
单选题
】
下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的
[2分]
、
甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率力1/8
、
乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
、
丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
、
丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期
答案：
8、【
单选题
】
孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究，他揭示出了遗传的两个基本定律。在下列各项中，除哪项以外，都是出现这些有规律遗传现象不可缺少的因素
[2分]
、
Fl体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等
、
Fl自交后代各种基因型发育成活的机会相等
、
各基因在F2体细胞出现的机会相等
、
每种类型雌配子与每种雄配子相遇的机会相等
答案：
9、【
单选题
】
小麦的纯合高杆抗锈病与矮杆不抗锈病品种杂交产生的高杆 品种 自交，F2出现四种表现型：高杆抗锈病、高杆不抗锈病、矮杆抗锈病、矮杆不抗锈病。现要鉴定矮杆抗锈病是纯合子还是杂合子，最简单的方法是什么？若将F2中矮秆抗锈病的品种自交，其后代中符合生产要求的类型占多少
①测交②自交③基因测序④矮抗品种的花药离体培养得到的幼苗可用秋水仙素加倍 ⑤2/3 ⑥1/3 ⑦1/2 ⑧5/6
[2分]
答案：
10、【
单选题
】
用纯种的高秆（ ）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：
下列叙述正确的是 （ ）
[2分]
、
这 种育种方法叫做杂交育种
、
过程①必须使用诱变剂
、
这种方法可以明显缩短育种年限
、
过程③必须经过受精作用
答案：
11、【
单选题
】
下列有关性染色体的叙述正确的是
[2分]
、
性染色体只出现在性器官内的性细胞中
、
性染色体上面的基因在体细胞中不表达
、
性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
、
性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA
答案：
12、【
单选题
】
右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
[2分]
、
由l×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
、
2号、5号的基因型分别为AA、Aa
、
只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上
、
4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲
答案：
13、【
单选题
】
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，不正确的是
[2分]
、
染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
、
基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变
、
基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大
、
染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能鉴别
答案：
14、【
单选题
】
图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子（ ）
[2分]
答案：
15、【
单选题
】
一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为
①pn＋qm ②l—pm－qn ③p＋m－2pm ④q＋n－2nq
[2分]
答案：
16、【
单选题
】
在研究同一种晡乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；
乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断错误的是
[2分]
、
甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同
、
D与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上
、
三者的基因型为甲：
、
甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子
答案：
17、【
简答题】
某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met下一甲硫氨酸；Val—缬氨酸；Ser—丝氨酸；Leu—境氨酸；Gln—谷氨酰胺；Pro—脯氨酸；Cys—赖氨酸）
请据图回答问题：
（1）基因的本质是 。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在 染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为＿＿＿＿。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是酶，基因克隆的原料是＿＿种＿＿＿＿，基因克隆必需的酶是 。
（3）DNA测序是对候选基因的 进行检测。检测结 果发现是基因位点发生了由的改变。
[18分]
解析：
（l）有遗传效应的DNA片段 常 Aa
（2）DNA限制性内切酶 4 脱氧核苷酸 DNA聚合酶
（3）碱基序列 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸
18、【
简答题】
据《科学时报》报道：中科院刘博士以果蝇为实验材料，使果蝇将视觉图案与热惩罚的出现建立联系，果蝇将能飞向正确图案以躲避惩罚。如果将这样的果蝇周围的视觉图案放在不同的背景信 息下，结果是不影响果蝇飞向正确图案，但如果“剪除”果蝇脑的蘑菇体，则就不再具有上述功能。他们认为蘑菇体能够对环境中各种刺激进行动态分析，并在时间参量上能与非条件刺 激进行比较。
（1）果蝇属于 倍体，它的胚后发育属于 。
（2）经过一定的训练后，视觉图案就转变为＿＿＿＿刺激，果蝇就形成了＿＿＿＿。
（3）果蝇接受视觉图案的感受器在于哪项中
A.脑
B.蘑菇体
C.眼
D.脊髓
（4）下列实验方法中，不能作为“剪除”蘑菇体方法的是
A.选用蘑菇体缺失突变
B.药物选择性地阻断蘑菇体的发育
C.用分子遗传学在蘑菇体内表达破伤风杆菌毒素，阻断神经递质的传递
D.切断蘑菇体与体表腺体相连的传出神经纤维
（5）果蝇也是研究遗传学的好材料，现有三试管果蝇，每管中均有红眼和白眼（相关基因为B，b）且雌雄各一半，管内雌雄果蝇交配后子代情况是：A管：雌雄果蝇均为红眼；B管：雌果蝇均为红眼，雄果 蝇均为白眼；C管：雌雄果蝇均一半红眼，一半白眼。请你根据上述结果判断控制红眼和白眼的基因位于＿＿＿＿＿染色体上；三个试管中的亲代白眼果蝇性别依次是 、 、 ；交配后的C管内果蝇基因型为 。
[20分]
解析：（l）二 变态发育
（2）条件 条件反射
（3）C
（4）D
19、【
简答题】
白化病是人类的一种单基因遗传病，请分析回答：
（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制蛋白质的合成，从而产生黑色素。这一指导控制需经过＿＿＿＿＿过程。生发层细胞能进行有丝分裂，该细胞中最多含X染色体 。
（2）白化病基因是由肤色正常的基因发生改变后形成。能够引起基因改变的因素可能有 。（填写序号）
A.紫外线B．甘油C．肝炎病毒D．煤焦油及其衍生物E．葡萄糖F．尼古丁G．丙酮酸H．核辐射
（3）图中Ⅲ7，与Ⅲ10不宜结婚，因为如果婚配，则后代患病的可能性是 ；只患一种病的可能性是＿＿＿。如果Ⅲ7与Ⅲ10结婚生了一个色盲的儿子，则其色盲基因来自于Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、II 6中的哪一方 。
[12分]
解析：
（1）转录和翻译 4
（2）ACDFH
（3）2／9 5／24 Ⅱ5
20、【
简答题】
回答下面的（1）～（2）题：
（1）下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，根据图解回答：
①控制酶2和酶3合成的基因任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果仅控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因可能是
。
②E过程是 作用，除了产生苯丙酮酸外，还会产生 。
③当控制酶l合成的基因发生突变后，人的血 液中 的含量将会增加，损害大脑，
形成苯丙酮尿症。
④已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上（假设控制酶3的基因都正常），如果一对正常的夫妻，生下了一个白化且有苯丙酮尿症的女儿，那么这对夫妻再生一个小孩，只患一种病的几率是 ；表现型完全正常的几率是＿＿，完全正常且不会使后代致病的几率是 。
⑤如果一对患白化病的夫妻，生了5个孩子都是正常的，最可能的原因是 。
（2）红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行凋查。
①他们在制定调查方案中应包括哪些内容？ 。
②请你设计表格，记录调查结果。
③假如被调查人数共为3000人（男性l450人，女性1550人），调查结果发现有色盲患者43人（男性41人，女性2人），如果在正常的人群中有30个携带者，则红绿色盲的基因频率 为 。
[18分]
解析：（l）①食物中含有酪氨酸或体内通过自身氨基转换作用能获得酪氨酸
②脱氨基作用 氨（含氮部分）
③苯丙酮酸
④3/8 9/16 1/16
⑤这对夫妻所含有的白化基因不是同一对等位基因
（2）①调查目的、对象、方法、结果、分析、结论
②见表
③1．6％
线下考试期中/期末考试、集中培训考试
招聘考试在线笔试、大型校招、社招
认证考试岗位认证、职业资格认证、技能考核认证
考试测验学生测验、员工考核、培训考试
新员工培训搭建新员工入职培训体系
岗位培训岗位学习地图、人才培养
知识店铺搭建专属知识店铺、实现知识变现
刷题练习题库刷题、每日一练、打卡练习
知识竞赛党建活动、安全生产活动、协会竟赛
期末考试在线考试考核提高考试管理效率
网课教育直播打卡学习等功能让网课教育更灵活
企业年会组织企业年会闯关答题赢红包活动
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