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医药代表专业培训模拟题十三 单选题
1、【 单选题 】
临床药理学的研究对象是: [1分]
、 人体和实验动物
、 人体
、 实验动物
、 药物
答案:
2、【 单选题 】
下面哪一项不是运动系统的功能: [1分]
、 运动、保持体形
、 支持体重
、 促使心肌发达
、 保护内部器官
答案:
3、【 单选题 】
眼球包括: [1分]
、 眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织
、 眼球壁、内容物、神经和血管等组织
、 眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织
、 眼内腔和内容物、神经和血管等组织
答案:
4、【 单选题 】
关于肺部气体交换,下述哪一项描述是正确的: [1分]
、 混合静脉血氧分压比肺泡气的氧分压低
、 弥散面积是影响肺部气体交换的主要因素
、 混合静脉血的PCO2 低于肺泡气的PCO2
、 O2 和CO2 的弥散较缓慢,约需1 秒钟
答案:
5、【 单选题 】
下呼吸道不包括: [1分]
、 支气管
、 喉
、 气管
、 细支气管
答案:
6、【 单选题 】
骨的基本结构包括: [1分]
、 骨密质、骨松质、骨髓腔
、 骨膜、骨质、骨髓腔
、 骨密质、骨松质、骨髓
、 骨膜、骨质、骨髓
答案:
7、【 单选题 】
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是: [1分]
、 新药临床前研究
、 新药临床试验Ⅰ期
、 新药临床试验Ⅱ期
、 新药临床药理评价
答案:
8、【 单选题 】
关于女性外生殖器,下列哪项是错误的: [1分]
、 阴阜
、 大阴唇和小阴唇
、 阴蒂及阴道前庭
、 会阴
答案:
9、【 单选题 】
关于兴奋性的描述,以下错误的是: [1分]
、 组织细胞兴奋性的高低与阈值的大小呈反变量关系
、 组织细胞对刺激产生动作电位的能力称为兴奋性
、 兴奋性高的组织细胞,刺激阈值较高
、 刺激是指能引起机体发生一定反应的内外环境条件的变化
答案:
10、【 单选题 】
下列损害哪种不属于皮肤病原发损害: [1分]
、 丘疹
、 风团
、 鳞屑
、 肿瘤
答案:
11、【 单选题 】
下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺: [1分]
、 脑垂体
、 胰岛
、 肾上腺
、 卵巢
答案:
12、【 单选题 】
关于周围神经的描述,下列正确的是: [1分]
、 只具感觉性
、 只具运动性
、 具混合性
、 只具自主性
答案:
13、【 单选题 】
体循环静脉血呈暗红色,其原因为静脉血___ [1分]
、 含氧量多、携带大量机体代谢产物
、 含氧量少、携带少量机体代谢产物
、 含氧量多、携带少量机体代谢产物
、 含氧量少、携带大量机体代谢产物
答案:
14、【 单选题 】
关于液体制剂的特点,下列描述正确的是: [1分]
、 固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
、 药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
、 液体制剂分散度大,不易引起化学降解
、 不适于人体腔道给药
答案:
15、【 单选题 】
在神经-肌肉接头处传递信息的神经递质是: [1分]
、 去甲肾上腺素
、 乙酰胆碱
、 肾上腺素
、 5-羟色胺
答案:
16、【 单选题 】
从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生产,实施药品GMP 工作取得了重大阶段性成果: [1分]
、 2005 年1 月1 日
、 2004 年7 月1 日
、 2002 年7 月1 日
、 2003 年1 月1 日
答案:
17、【 单选题 】
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的: [1分]
、 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
、 对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
、 推广信息可以基于未来临床的预期结果
、 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
答案:
18、【 单选题 】
泌尿系统包括: [1分]
、 肾、输尿管、膀胱和尿道
、 肾单位
、 膀胱和尿道
、 以上都不对
答案:
19、【 单选题 】
关于对药理学概念的描述,下列哪项是正确的: [1分]
、 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
、 药理学又名药物治疗学
、 药理学是临床药理学的简称
、 阐明机体对药物的作用
答案:
20、【 单选题 】
医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的: [1分]
、 医疗卫生和报销制度部分
、 医学科学部分
、 世界与中国医药市场部分
、 行为准则部分
答案:
21、【 单选题 】
上呼吸道不包括: [1分]
、 鼻
、 咽
、 气管
、 喉
答案:
22、【 单选题 】
下列哪项不属于内分泌腺: [1分]
、 甲状腺
、 肾上腺
、 腮腺
、 胰岛
答案:
23、【 单选题 】
药物作用的基本表现主要是机体器官组织: [1分]
、 功能升高或兴奋
、 功能降低或抑制
、 兴奋和/或抑制
、 产生新的功能
答案:
24、【 单选题 】
中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于: [1分]
、 1982 年
、 1992 年
、 1998 年
、 2000 年
答案:
25、【 单选题 】
RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为: [1分]
、 1995 年
、 1999 年
、 2002 年
、 2006 年
答案:
26、【 单选题 】
细胞去极化发生于: [1分]
、 细胞质内
、 内质网
、 细胞外间质
、 细胞膜上
答案:
27、【 单选题 】
药理学研究的中心内容是: [1分]
、 药物的作用、用途和不良反应
、 药物的作用及原理
、 药物的不良反应和给药方法
、 药效学、药动学及影响药物作用的因素
答案:
28、【 单选题 】
关于液体制剂特点,下列描述错误的是: [1分]
、 便于分剂量,易于小儿与老年患者服用
、 液体制剂携带、运输、储存不方便
、 给药途径广泛,可内服,也可外用
、 固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
答案:
29、【 单选题 】
下列哪种方法不能增加药物的溶解度: [1分]
、 加入助溶剂
、 加入非离子表面活性剂
、 制成盐类
、 加入助悬剂
答案:
30、【 单选题 】
药物不良反应事件是指: [1分]
、 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件并非一定与用药有因果关系
、 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件一定与用药有因果关系
、 假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
、 合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案:
31、【 单选题 】
药动学是研究: [1分]
、 机体如何对药物进行处理
、 药物如何影响机体
、 药物发生动力学变化的原因
、 合理用药的治疗方案
答案:
32、【 单选题 】
关于免疫应答的描述,下列错误的是: [1分]
、 这一过程包括免疫细胞对抗原分子的识别
、 这一过程包括免疫细胞的活化和分化
、 这一过程包括抗体性物质进入机体后激发免疫细胞活化
、 这一过程包括效应细胞和效应分子的排异作用
答案:
33、【 单选题 】
下列选项不符合急性湿疹的是: [1分]
、 皮疹形态单一,境界清楚
、 对称分布
、 剧烈瘙痒
、 常有渗液、糜烂
答案:
34、【 单选题 】
“医疗卫生专业人士”在准则中是指: [1分]
、 专门销售健康产品的人
、 医疗专业执业人士
、 指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
、 从事某些专业领域的医疗专家
答案:
35、【 单选题 】
下列关于世界医药未来发展新趋势的说法,正确的是: [1分]
、 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点
、 非处方药和处方药的增长速度都将不断加快
、 传统的化学制药仍将保持高速度增长
、 以上说法都正确
答案:
36、【 单选题 】
关于液体制剂的质量要求不包括: [1分]
、 液体制剂要求剂量准确、稳定,无刺激性,并具有一定的防腐能力
、 均相液体制剂应均匀澄明
、 非均相液体制剂应粒径小且均匀,并具有良好的再分散性
、 液体制剂应是澄明溶液
答案:
37、【 单选题 】
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的: [1分]
、 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
、 尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册
、 如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
、 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
答案:
38、【 单选题 】
《药品生产质量管理规范》缩写为: [1分]
、 GMP
、 GCP
、 GSP
、 GLP
答案:
39、【 单选题 】
肾脏分泌的激素不包括: [1分]
、 肾素
、 促红细胞生成素
、 活性VitD3
、 生长素
答案:
40、【 单选题 】
一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是: [1分]
、 安全、有效、经济、规范
、 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
、 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
、 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
答案:
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