1、【
单选题
】
医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的:
[1分]
、
医疗卫生和报销制度部分
、
医学科学部分
、
世界与中国医药市场部分
、
行为准则部分
答案:
2、【
单选题
】
医药代表的作用不包括:
[1分]
、
作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁
、
作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径
、
关心工作繁忙的医生的个人事务
、
给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展
答案:
3、【
单选题
】
下列描述中,哪项是不正确的:
[1分]
、
会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺
、
也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益
、
不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益
、
会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿,但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响
答案:
4、【
单选题
】
关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
有关互动交流活动符合本准则6.5 条关于招待活动的规定
、
对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付
、
给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿
、
对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件
答案:
5、【
单选题
】
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项
描述是正确的:
[1分]
、
紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票
、
对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用
、
对这类人员不能支付任何费用
、
虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
答案:
6、【
单选题
】
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述
哪项是正确的:
[1分]
、
对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用
、
对这类人员不能支付任何费用
、
虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
、
假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付
答案:
7、【
单选题
】
关于招待的描述,下列哪项是不正确的:
[1分]
、
会员公司不应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动
、
“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300 元
、
所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
、
可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支
答案:
8、【
单选题
】
关于样品的描述,下列哪项是不正确的:
[1分]
、
在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的
、
样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样
、
假如没有外观损坏,回收的样品可以销售
、
会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理
答案:
9、【
单选题
】
"推广"在准则中是指:
[1分]
、
指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
、
只是用于推广医药产品相关活动的广告
、
药师与病人之间的沟通
、
药品的特殊销售
答案:
10、【
单选题
】
"医疗卫生专业人士"在准则中是指:
[1分]
、
专门销售健康产品的人
、
医疗机构全体人员
、
指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
、
从事某些专业领域的医疗专家
答案:
11、【
单选题
】
"药品"在准则中是指:
[1分]
、
所有在国际上销售的药品
、
用于治疗病人的药物成分
、
中药
、
含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同
答案:
12、【
单选题
】
"会员公司"(“会员”)在准则中是指:
[1分]
、
所有在中国有执照的企业
、
“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本《RDPAC 准则》
、
所有在中国有执照的制药企业
、
所有在中国有药品销售执照的公司
答案:
13、【
单选题
】
关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的
、
对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助
、
当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌
、
一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用
答案:
14、【
单选题
】
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
、
推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
、
药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
、
可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
答案:
15、【
单选题
】
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容
、
药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
、
药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
、
公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
答案:
16、【
单选题
】
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
、
对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
、
推广信息可以基于未来临床的预期结果
、
公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
答案:
17、【
单选题
】
关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料
、
如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料
、
提示病人如何服药的提示性广告
、
对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
答案:
18、【
单选题
】
关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
如果重印的医学科学文献来源于医学杂志,则不需要遵守版权法
、
如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料
、
当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时,或后者与推广材料一道被发送给相对人时,推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明
、
对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
答案:
19、【
单选题
】
对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
、
内容应适于其针对的受众阅读
、
其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目
、
对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
答案:
20、【
单选题
】
RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
[1分]
、
1995 年
、
1999 年
、
2002 年
、
2006 年
答案:
21、【
单选题
】
最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为:
[1分]
、
2008 年
、
2009 年
、
2010 年
、
2011 年
答案:
22、【
单选题
】
会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:
[1分]
、
保持关系
、
销售药品
、
满足个人需要
、
有利于患者并改善药品的使用
答案:
23、【
单选题
】
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
[1分]
、
会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
、
尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册
、
如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
、
推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
答案:
24、【
单选题
】
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
[1分]
、
会议本身应当是真正意义上的国际科学会议,其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家
、
某药品没有在会议举办国注册,该药品的推广材料(不包括推广辅助用品)应该附一份适当的声明,表明该产品在国际上已注册
、
如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
、
推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
答案:
25、【
单选题
】
关于风俗礼品的描述,下列哪项是不正确的:
[1分]
、
“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的礼品
、
礼品必须与医疗工作有关
、
元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品
、
不能频繁给予礼品
答案:
26、【
单选题
】
医药代表是:
[1分]
、
一个制药公司药品销售员
、
代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
、
制药公司做海外药品注册临床试验的代表
、
一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告
答案:
27、【
单选题
】
下列描述,哪项是不正确的:
[1分]
、
各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
、
各会员虽然确保其医药代表达到最低标准,但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展,因为这样将占用他们太多的工作时间
、
各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下,在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息,并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息,尤其是副作用报告
、
各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间,以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等
答案:
28、【
单选题
】
下列描述,哪项是不正确的:
[1分]
、
各会员均应设立一个技术或医学服务部门,以对公司的药品信息管理负责
、
各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导,并认为这是RDPAC 的责任
、
各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍
、
各会员均应将准则在医药代表中推广
答案:
29、【
单选题
】
RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
[1分]
、
1995 年
、
1999 年
、
2002 年
、
2006 年
答案:
30、【
单选题
】
"准则"是下列哪项的简称:
[1分]
、
一个药品列入医院用药目录的名词
、
一个药品列入医院用药目录的编号
、
医生开处方的一个缩写
、
管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
答案:
31、【
单选题
】
关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:
[1分]
、
作为在全世界范围内各协会的基本准则,比如RDPAC 的准则
、
作为最低准则,其它协会包括RDPAC 必须遵守(RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格)
、
作为最高标准,其它协会包括RDPAC 必须遵守(RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则)
、
于1981 年出第一版,2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行
答案:
32、【
单选题
】
关于"准则",下列描述哪项是不正确的:
[1分]
、
相似的规则在本区域(韩国、台湾、香港、泰国)的其它协会实施
、
协会,如RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则
、
该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充
、
遵守准则不强调自律
答案:
33、【
单选题
】
医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程
是否冲突时,应该:
[1分]
、
只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错
、
询问医生
、
考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现
、
立即问你的上级
答案:
34、【
单选题
】
下列哪项描述不是RDPAC 对临床医生的初步调研结果:
[1分]
、
医药代表是最常见的获得医药信息的途径
、
刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源
、
学术会议是重要的信息来源
、
医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
答案:
35、【
单选题
】
RDPAC 医药代表专业培训项目的主要宗旨是:
[1分]
、
建立行业的形象
、
帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通
、
创造一个公平竞争的环境
、
鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士
答案:
36、【
单选题
】
会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的:
[1分]
、
“临床研究”均须以科学和教育为目的,而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动
、
临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量
、
会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的,且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比
、
会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用
答案: