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2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 多选题
1、【 多选题 】
药物代谢动力学研究包括: [1分]
、 药物的吸收与分布
、 药物的生物转化与排泄
、 药物在体内转运和转运的动力学规律
、 药物的作用
答案:
2、【 多选题 】
药物的不良反应包括: [1分]
、 副作用
、 变态反应
、 毒性反应
、 停药反应
答案:
3、【 多选题 】
以下各项属于药物毒性反应的是: [1分]
、 放线菌素致畸胎
、 甲氨蝶呤致突变
、 甲硝唑致癌
、 地高辛致室性心动过速
答案:
4、【 多选题 】
诊断病人所发生变态反应的条件是: [1分]
、 病人有过敏疾病史或药物过敏史
、 反应性质与药物作用一致
、 反应产生与药量无关,多发生于初次用药后的7—9 天
、 每个病人出现反应症状一样
答案:
5、【 多选题 】
药理反应的质反应包括: [1分]
、 血压
、 惊厥
、 死亡
、 睡眠
答案:
6、【 多选题 】
关于量效关系的描述,下列正确的是: [1分]
、 在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
、 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
、 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
、 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
答案:
7、【 多选题 】
质反应的特点有: [1分]
、 频数分布曲线为正态分布曲线
、 无法计算出ED50
、 用全或无、阳性或阴性表示
、 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
答案:
8、【 多选题 】
可作为用药安全性的指标有: [1分]
、 TD50/ED50
、 极量
、 ED95~TD5 之间的距离
、 TC50/EC50
答案:
9、【 多选题 】
关于药物作用机制的描述,正确的是: [1分]
、 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
、 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
、 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
、 药物可直接作用于细胞膜的离子通道
答案:
10、【 多选题 】
药物作用包括: [1分]
、 引起机体功能或形态改变
、 引起机体体液成分改变
、 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
、 改变机体的反应性
答案:
11、【 多选题 】
关于对受体的描述,下列正确的是: [1分]
、 受体是首先与药物直接反应的化学基团
、 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
、 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
、 受体与激动药及拮抗药都能结合
答案:
12、【 多选题 】
药物与受体结合的特点有: [1分]
、 持久性
、 特异性
、 可逆性
、 饱和性
答案:
13、【 多选题 】
关于亲和力的描述,下列正确的是: [1分]
、 亲和力是药物与受体结合的能力
、 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
、 亲和力越大,则药物效价越强
、 亲和力越大,则药物效能越强
答案:
14、【 多选题 】
部分激动药的特点有: [1分]
、 与受体有亲和力
、 与受体结合有较弱的内在活性
、 单独使用时,可引起较弱的激动效应
、 可拮抗激动药的部分效应
答案:
15、【 多选题 】
竞争性拮抗药具有下列特点: [1分]
、 对受体有亲和力
、 对受体有内在活性
、 可抑制激动药的最大效能
、 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
答案:
16、【 多选题 】
下列正确的描述是: [1分]
、 药物可通过受体发挥效应
、 药物激动受体即表现为兴奋效应
、 安慰剂不会产生治疗作用
、 药效与被占领的受体数目成正比
答案:
17、【 多选题 】
受体类型主要有: [1分]
、 门控离子通道型受体
、 G-蛋白偶联型受体
、 具有酪氨酸激酶活性的受体
、 细胞膜受体
答案:
18、【 多选题 】
肌体对药物产生耐受性的原因: [1分]
、 先天性肌体敏感性低
、 后天性肌体敏感性下降
、 该药使受体向上调节
、 该药使受体向下调节
答案:
19、【 多选题 】
药物的转运有以下那些方式: [1分]
、 简单扩散
、 易化扩散
、 滤过
、 主动转运
答案:
20、【 多选题 】
口服给药的缺点为: [1分]
、 大多药物发生首过效应使药效降低
、 对胃肠粘膜的刺激作用
、 易被酶破坏
、 易受食物影响
答案:
21、【 多选题 】
影响药物分布的因素有: [1分]
、 药物与血浆蛋白的结合率
、 药物的pKA 值
、 体液的pH 值
、 体内屏障
答案:
22、【 多选题 】
药物与血浆蛋白结合: [1分]
、 有利于药物进一步吸收
、 有利于药物从肾脏排泄
、 加快药物发生作用
、 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
答案:
23、【 多选题 】
药物与血浆蛋白结合的特点是: [1分]
、 暂时失去药理活性
、 具可逆性
、 特异性低
、 结合点有限
答案:
24、【 多选题 】
关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是: [1分]
、 可具有活性
、 有利于肾小管重吸收
、 脂溶性增加
、 失去药理活性
答案:
25、【 多选题 】
关于一级动力学的描述,下列正确的是: [1分]
、 消除速率与当时药浓一次方成正比
、 定量消除
、 c-t 为直线
、 t1/2 恒定
答案:
26、【 多选题 】
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是: [1分]
、 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
、 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
、 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
、 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
答案:
27、【 多选题 】
关于t1/2 的描述,下列正确的是: [1分]
、 指血药浓度下降一半所需的时间
、 确定给药间隔的依据
、 药物的t1/2 是恒定不变的
、 可预测连续给药达Css 的时间
答案:
28、【 多选题 】
影响药物消除半衰期的因素有: [1分]
、 首关消除
、 血浆蛋白结合率
、 表观分布容积
、 血浆清除率
答案:
29、【 多选题 】
表观分布容积的意义有: [1分]
、 反映药物吸收的量
、 反映药物分布的广窄程度
、 反映药物排泄的过程
、 估算欲达到有效药浓应投药量
答案:
30、【 多选题 】
属于药动学参数的有: [1分]
、 一级动力学
、 半衰期
、 表观分布容积
、 二室模型
答案:
31、【 多选题 】
联合用药可发生的作用包括: [1分]
、 拮抗作用
、 配伍禁忌
、 协同作用
、 个体差异
答案:
32、【 多选题 】
两种以上药物联用的目的是: [1分]
、 增加药物用量
、 减少不良反应
、 减少特异质反应发生
、 增加疗效
答案:
33、【 多选题 】
影响药物作用的因素包括: [1分]
、 药物剂型和配伍禁忌
、 年龄和性别
、 遗传和病理情况
、 心理因素
答案:
34、【 多选题 】
关于给药方法的描述,下列正确的是: [1分]
、 口服是常用的给药方法
、 急救时常用注射给药
、 舌下给药吸收速度较口服慢
、 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
答案:
35、【 多选题 】
影响药代动力学的因素有: [1分]
、 胃肠吸收
、 血浆蛋白结合
、 干扰神经递质的转运
、 肾脏排泄
答案:
36、【 多选题 】
合理用药原则包括: [1分]
、 明确诊断,针对适应证选药,还要排除禁忌证
、 用多种药物合用,尽量采用“撒网疗法”
、 用药必须个体化,不能单纯公式化
、 祛邪扶正并举
答案:
1
共1页,共36个题库
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