08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题-在线考试系统

1、【单选题】
药品零售购进记录保存至药品有效期后（　　）。 [0.5分]

、

答案：

2、【单选题】
药品批发购销记录保存不得少于（　　）。 [0.5分]

、

答案：

3、【单选题】
《执业药师注册证》有效期（　　）。 [0.5分]

、

答案：

4、【单选题】
负责本地区执业药师继续教育的实施工作（　　）。 [0.5分]

、

答案：

5、【单选题】
负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构（　　）。 [0.5分]

、

答案：

6、【单选题】
为本地区执业药师资格注册机构（　　）。 [0.5分]

、

答案：

7、【单选题】
印制《执业药师注册证》（　　）。 [0.5分]

、

答案：

8、【单选题】
药品应根据其温湿度要求（　　）。 [0.5分]

、

答案：

9、【单选题】
药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药（　　）。 [0.5分]

、

答案：

10、【单选题】
由政府价格主管部门或其他有关部门，按照价格权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是（　　）。 [0.5分]

、

答案：

11、【单选题】
由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格是（　　）。 [0.5分]

、

答案：

12、【单选题】
由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是（　　）。 [0.5分]

、

答案：

13、【单选题】
极少数商品或服务的价格实行（　　）。 [0.5分]

、

答案：

14、【单选题】
以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（　　）。 [0.5分]

、

答案：

15、【单选题】
是指药品说明书中未载明的不良反应（　　）。 [0.5分]

、

答案：

16、【单选题】
是可导致住院或住院时间延长的反应（　　）。 [0.5分]

、

答案：

17、【单选题】
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（　　）。 [0.5分]

、

答案：

18、【单选题】
国家实行药品不良反应的（　　） [0.5分]

、

答案：

19、【单选题】
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（　　） [0.5分]

、

答案：

20、【单选题】
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（　　）。 [0.5分]

、

答案：

21、【单选题】
属于质量事故报告制度内容的是（　　） [0.5分]

、

答案：

22、【单选题】
属于药品分装管理制度的内容是（　　） [0.5分]

、

答案：

23、【单选题】
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（　　） [0.5分]

、

答案：

24、【单选题】
为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（　　）。 [0.5分]

、

答案：

25、【单选题】
需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（　　）。 [0.5分]

、

答案：

26、【多选题】
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（　　）。 [1分]

、医疗机构名称的变更

、医疗机构类别的变更

、制剂室负责人的变更

、法定代表人的变更

、注册地址的变更

答案：

27、【多选题】
下列符合中国执业药师职业道德准则中 “依法执业，质量第一”的说法是（　　）。 [1分]

、执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项

、执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应，不得夸大药品的疗效，也不得故意对可能出现的用药风险做不恰当的表述或做虚假承诺

、执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

、对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品，或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒

、在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下，为了患者及公众的利益，执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施

答案：

28、【多选题】
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（　　）。 [1分]

、为保证药品质量和安全性

、为加强上市药品的安全监管

、规范药品不良反应报告和监测的管理

、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

、保障公众用药安全

答案：

29、【多选题】
医药商品经营企业的药品质量验收记录是（　　）。 [1分]

、无内容填写时就空格

、不得撕毁或任意涂改

、需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

、签名可以只写姓氏

、可用铅笔填写

答案：

30、【多选题】
产品的质量应符合的要求是（　　）。 [1分]

、不存在危及人身、财产安全的不合理的危险

、符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准

、具备产品应当具备的使用性能

、符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准

、符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况

答案：

31、【多选题】
下列哪些采购活动是非法的（　　）。 [1分]

、向无证的单位和个人采购药品

、从非法药品市场采购药品

、采购医疗机构配制的制剂

、药品经营企业采购医疗器械

、医疗机构以集中招标方式采购药品

答案：

32、【多选题】
如何区别医院药房和社会药房（　　）。 [1分]

、医院药房只允许经营具有行政部门批准文号的药品

、社会药房允许有促销广告和促销活动

、医院药房的人员多为药学技术人员

、社会药房实行营业员制

、医院药房以病人为中心，而社会药房以经济为中心

答案：

33、【多选题】
下列属于第一类精神药品品种的是（　　）。 [1分]

、丁丙诺啡

、氯胺酮

、阿法罗定

、瑞芬太尼

、舒芬太尼

答案：

34、【多选题】
制剂室应有的文件包括（　　）。 [1分]

、《医疗机构制剂许可证》

、申报文件、验收、整改记录

、制剂品种申报与批准文件

、制剂室年检、抽验及监督检查记录

、制剂室年检、抽验及监督检查文件

答案：

35、【多选题】
社会药房的任务是（　　）。 [1分]

、正确的配发药品

、做好非处方药的销售

、监控全店的药品质量

、向够药者提供咨询服务

、向社会宣传卫生保健知识

答案：

36、【多选题】
药品不得含有的内容是（　　）。 [1分]

、说明治愈率或有效率

、不科学的表示功效的断言或保证

、与其他药品的功效和安全性比较

、利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

、注明“按医生处方购买和使用”

答案：

37、【多选题】
需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（　　）。 [1分]

、销毁批准人

、牢房保管员

、销毁人员

、药检部门负责人

、监理人员

答案：

38、【多选题】
在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（　　）。 [1分]

、适应症

、功能主治

、用法用量

、不良反应

、禁忌、注意事项

答案：

39、【多选题】
在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（　　）。 [1分]

、工艺用水检查

、留样考查

、质量档案管理

、检验用仪器的验收

、质量事故处理

答案：

40、【多选题】
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（　　）。 [1分]

、质量方针和目标管理

、药品不良反应报告的有关规定

、药品仓储保管、养护和出库复核的管理

、特殊管理药品的管理

、不合格药品和退货药品的管理

答案：