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生物20分钟专题突破（13）：人类遗传病与优生
1、【 单选题 】
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是  （    ） [3分]
、 常染色体单基因遗传病
、 性染色体多基因遗传病
、 常染色体数目变异疾病
、 性染色体结构变异疾病
答案：
2、【 单选题 】
一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（    ） [3分]
、 12.5%
、 25%
、 75%
、 50%
答案：
3、【 单选题 】
下列有关色盲的叙述中，正确的是（    ） [3分]
、 女儿色盲，父亲一定色盲
、 父亲不是色盲，儿子一定不是色盲
、 母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲
、 祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女
答案：
4、【 单选题 】
耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（    ） [3分]
、 在常染色体上
、 在Y染色体上
、 在X染色体上
、 在X、Y染色体上
答案：
5、【 单选题 】
下列属于多基因遗传病的是（    ） [3分]
、 抗维生素D佝偻病
、 进行性肌营养不良
、 原发性高血压
、 21三体综合症
答案：
6、【 单选题 】
列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（    ） [3分]
、 白化病
、 色盲
、 苯丙酮尿症
、 抗  佝偻病
答案：
7、【 单选题 】
唇裂和性腺发育不良症分别属于（      ） [3分]
、 单基因显性遗传和单基因隐性遗传
、 多基因遗传病和性染色体遗传病
、 常染色体遗传病和性染色体遗传病
、 多基因遗传病和单基因显性遗传病
答案：
8、【 单选题 】
人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（      ） [3分]
、 常染色体显性遗传病
、 常染色体隐性遗传病
、 X染色体显性遗传病
、 X染色体显隐性遗传病
答案：
9、【 简答题】
下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：
　 　
（1）该病属__________________________________性遗传病。
（2）若该病为白化病则：
　 　 　 [21分]
解析：
 　 　
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共1页，共9个题库
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