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生物20分钟专题突破(13):人类遗传病与优生
1、【 单选题
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是  (    ) [3分]
常染色体单基因遗传病
性染色体多基因遗传病
常染色体数目变异疾病
性染色体结构变异疾病
答案:
2、【 单选题
一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(    ) [3分]
12.5%
25%
75%
50%
答案:
3、【 单选题
下列有关色盲的叙述中,正确的是(    ) [3分]
女儿色盲,父亲一定色盲
父亲不是色盲,儿子一定不是色盲
母亲不是色盲,儿子和女儿一定不是色盲
祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女
答案:
4、【 单选题
耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是(    ) [3分]
在常染色体上
在Y染色体上
在X染色体上
在X、Y染色体上
答案:
5、【 单选题
下列属于多基因遗传病的是(    ) [3分]
抗维生素D佝偻病
进行性肌营养不良
原发性高血压
21三体综合症
答案:
6、【 单选题
列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?(    ) [3分]
白化病
色盲
苯丙酮尿症
抗  佝偻病
答案:
7、【 单选题
唇裂和性腺发育不良症分别属于(      ) [3分]
单基因显性遗传和单基因隐性遗传
多基因遗传病和性染色体遗传病
常染色体遗传病和性染色体遗传病
多基因遗传病和单基因显性遗传病
答案:
8、【 单选题
人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是(      ) [3分]
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X染色体显性遗传病
X染色体显隐性遗传病
答案:
9、【 简答题
下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:
   
(1)该病属__________________________________性遗传病。
(2)若该病为白化病则:
      [21分]
解析:
    
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