1、【
单选题
】
下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：
[1分]
、
吗啡
、
普萘洛尔
、
氢氯噻嗪
、
硝酸甘油
答案：
2、【
单选题
】
下列情况可称为首过效应的是：
[1分]
、
苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
、
硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
、
青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
、
普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
答案：
3、【
单选题
】
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，
下列哪种说法较合适：
[1分]
、
药物活性低
、
药物效价强度低
、
生物利用度低
、
化疗指数低
答案：
4、【
单选题
】
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
[1分]
、
胃粘膜
、
小肠上段
、
横结肠
、
乙状结肠
答案：
5、【
单选题
】
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
[1分]
、
在胃中解离增多，自胃吸收增多
、
在胃中解离减少，自胃吸收增多
、
在胃中解离减少，自胃吸收减少
、
在胃中解离增多，自胃吸收减少
答案：
6、【
单选题
】
体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小：
[1分]
、
肾小管再吸收
、
细胞内外的分布
、
乳汁中药物浓度
、
肾小管分泌
答案：
7、【
单选题
】
下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：
[1分]
答案：
8、【
单选题
】
药物产生作用的快慢取决于：
[1分]
、
药物的吸收速度
、
药物的排泄速度
、
药物的转运方式
、
药物的光学异构体
答案：
9、【
单选题
】
药物通过血液进入组织间液的过程称：
[1分]
答案：
10、【
单选题
】
影响药物在体内分布的因素有：
[1分]
、
药物的理化性质和局部器官的血流量
、
各种细胞膜屏障
、
药物与血浆蛋白的结合率
、
所有这些
答案：
11、【
单选题
】
药物进入循环后首先：
[1分]
、
作用于靶器官
、
在肝脏代谢
、
由肾脏排泄
、
与血浆蛋白结合
答案：
12、【
单选题
】
药物与血浆蛋白结合：
[1分]
、
是永久性的
、
对药物的主动转运有影响
、
是可逆的
、
加强药物在体内的分布
答案：
13、【
单选题
】
药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
[1分]
、
药物作用增强
、
药物代谢加快
、
药物转运加快
、
暂时失去药理活性
答案：
14、【
单选题
】
某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时
间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
[1分]
、
苯巴比妥对抗双香豆素的作用
、
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
、
苯巴比妥抑制凝血酶
、
病人对双香豆素产生了耐药性
答案：
15、【
单选题
】
多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：
[1分]
、
白蛋白
、
球蛋白
、
血红蛋白
、
游离脂肪酸
答案：
16、【
单选题
】
硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：
[1分]
答案：
17、【
单选题
】
微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：
[1分]
、
黄嘌呤氧化酶
、
醛氧化酶
、
醇脱氢酶
、
P-450 酶
答案：
18、【
单选题
】
关于药物体内生物转化哪点是错误的
[1分]
、
生物转化是药物从机体消除的唯一方式
、
药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
、
肝药酶的专一性很低
、
有些药物可抑制肝药酶合成
答案：
19、【
单选题
】
肝药酶的特点是：
[1分]
、
专一性高、活性很强、个体差异大
、
专一性高、活性有限、个体差异大
、
专一性低、活性有限、个体差异小
、
专一性低、活性有限、个体差异大
答案：
20、【
单选题
】
长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：
[1分]
、
同时服用肝药酶诱导剂
、
同时服用肝药酶抑制剂
、
产生耐受性
、
产生耐药性
答案：
21、【
单选题
】
某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：
[1分]
答案：
22、【
单选题
】
药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。
[1分]
、
起效快慢
、
强度与维持时间
、
后遗效应大小
、
不良反应的大小
答案：
23、【
单选题
】
药物的排泄过程是：
[1分]
、
药物的再分布过程
、
药物的解毒过程
、
药物的彻底消除过程
、
药物的重吸收过程
答案：
24、【
单选题
】
药物的排泄途径不包括：
[1分]
答案：
25、【
单选题
】
关于弱酸性药物，下列描述正确的是：
[1分]
、
若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
、
若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
、
若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
、
若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
答案：
26、【
单选题
】
在碱性尿液中弱碱性药物：
[1分]
、
解离少，再吸收多，排泄慢
、
解离多，再吸收少，排泄慢
、
解离少，再吸收少，排泄快
、
解离多，再吸收多，排泄慢
答案：
27、【
单选题
】
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：
[1分]
、
在杀菌作用上有协同作用
、
二者竞争肾小管的分泌通道
、
对细菌代谢有双重阻断作用
、
延缓抗药性产生
答案：
28、【
单选题
】
某药按一级动力学消除，这意味着：
[1分]
、
药物消除量恒定
、
其血浆半衰期恒定
、
机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和
、
增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案：
29、【
单选题
】
已知某药按一级动力学消除，上午9 时测得血药浓度为100μg/ml，晚6 时测得的血药浓度为
12.5μg/ml，则此药的t1/2 为：
[1分]
答案：
30、【
单选题
】
药物消除的零级动力学是指：
[1分]
、
吸收与代谢平衡
、
血浆浓度达到稳定水平
、
单位时间消除恒定量的药物
、
单位时间消除恒定比值的药物
答案：
31、【
单选题
】
决定药物每天用药次数的主要因素：
[1分]
、
作用强弱
、
吸收快慢
、
体内分布速度
、
体内消除速度
答案：
32、【
单选题
】
时量曲线的峰值浓度表明：
[1分]
、
药物吸收速度与消除速度相等
、
药物吸收过程已完成
、
药物在体内分布已达到平衡
、
药物消除过程才开始
答案：
33、【
单选题
】
药物的时量曲线下面积反映：
[1分]
、
药物达到稳态浓度时所需要的时间
、
在一定时间内药物分布的情况
、
药物的血浆半衰期长短
、
在一定时间内药物吸收入血的相对量
答案：
34、【
单选题
】
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
[1分]
、
药物作用增强
、
药物的消除过程已经开始
、
药物的吸收过程已经开始
、
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
答案：
35、【
单选题
】
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
[1分]
、
有效血浓度
、
稳态血浓度
、
峰浓度
、
阈浓度
答案：
36、【
单选题
】
某药半衰期为6 小时，一天用药4 次，几天后血药浓度达稳态：
[1分]
、
0.5 天
、
5 天
、
1-2 天
、
3-4 天
答案：
37、【
单选题
】
恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：
[1分]
、
有效血浓度
、
Css
、
Cmax
、
Cmin
答案：
38、【
单选题
】
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：
[1分]
、
1-2 个t1/2
、
2-3 个t1/2
、
3-4 个t1/2
、
4-5 个t1/2
答案：
39、【
单选题
】
在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：
[1分]
、
增加每次给药量
、
首次剂量加倍
、
连续恒速静脉滴注
、
缩短给药间隔
答案：
40、【
单选题
】
某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂
为：
[1分]
、
0.25mg/kg
、
0.50mg/kg
、
0.75mg/kg
、
1.00mg/kg
答案：
线下考试期中/期末考试、集中培训考试
招聘考试在线笔试、大型校招、社招
认证考试岗位认证、职业资格认证、技能考核认证
考试测验学生测验、员工考核、培训考试
新员工培训搭建新员工入职培训体系
岗位培训岗位学习地图、人才培养
知识店铺搭建专属知识店铺、实现知识变现
刷题练习题库刷题、每日一练、打卡练习
知识竞赛党建活动、安全生产活动、协会竟赛
期末考试在线考试考核提高考试管理效率
网课教育直播打卡学习等功能让网课教育更灵活
企业年会组织企业年会闯关答题赢红包活动
学校高校大规模在线考试解决方案
制造行业员工培训体系解决方案
零售行业岗位人才培养解决方案
金融行业专业技能培训解决方案
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