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嘉兴一中2011届高二生物第二学期月考卷
1、【 单选题
下列所示的遗传系谱图中,遗传方式最难以确定的是(    )
    [2分]
答案:
2、【 单选题
某生物的基因型为AaBb,已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么,该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是 (    ) [2分]
A与B走向一极,a与b走向另一极
A与b走向一极,a与B走向另一极
A与a走向一极,B与b走向另一极
走向两极的均为A、a、B、b
答案:
3、【 单选题
假定某高等生物体细胞的染色体数是10条,其中染色体中的DNA用3H一胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有同位素的培养液中连续培养了2代,则在形成第2代细胞的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为(    ) [2分]
5条
40条
20条
10条
答案:
4、【 单选题
引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体畸变。以下几种生物性状的产生,来源于同一变异类型的是    (    )
①果蝇的残翅      ②豌豆的黄色皱粒    ③八倍体小黑麦的出现
④人类的色盲      ⑤玉米的高茎皱缩叶  ⑥人类镰刀型贫血症 [2分]
①②③
④⑤⑥
①④⑥
②③⑤
答案:
5、【 单选题
下图甲、乙表示水稻两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因,①~⑦表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是  (    )
    [2分]
①→②过程简便,但培育周期长
①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
③过程常用的方法是花药离体培养
③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同
答案:
6、【 单选题
用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌,待细菌解体后3H  (    ) [2分]
随细菌的解体而消失
发现于噬菌体的外壳及DNA中
仅发现于噬菌体的DNA中
仅发现于噬菌体的外壳中
答案:
7、【 简答题
下图为蛋白质合成的一个过程,据图分析并回答问题:
   (1)图中所示属于蛋白质合成过程中的_____步骤,该过程的模板是________。
(2)由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为_______________。
(3)根据图并参考右表分析:[1] 上携带的氨基酸是______,这个氨基酸与前面的氨基酸是通过_______________(反应)连接在一起的。 [10分]
解析:
(1) 翻译 ,      3。
(2)ACCCGATTTGGC。
(3)丙,      脱水缩合。
8、【 简答题
下图为小麦的五种不同育种方法示意图。
   
(1)图中A→B→C的途径表示____育种方式,A→D所示的育种途径的原理是______。
(2)通过E方法出现优良性状往往是不容易的,其原因主要是_______ 。
(3)C、F方法用的是同一种药剂其作用原理是_______________。
(4)由G→J过程中涉及到的生物工程技术有__________。 [10分]
解析:
(1)单倍体;  基因重组。
(2)不定向性。
(3)前期抑制纺锤体形成。
(4)转基因技术、组织培养。
9、【 简答题
20世纪50年代,我国育种学家受达尔文进化思想的启发,广泛开展了人工动、植物育种研究。通过人工创造变异选育优良的新品种。这—过程被人们形象地称为“人工进化”。
(1)某农民在水稻田中偶然发现一矮秆植株,将这株水稻连续种植几代,仍保持矮秆,这种变异主要发生在细胞分裂的______期(写明分裂类型及时期)。
(2)我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种,用空间辐射等因素创造变异。这种变异类型可能属于__________。与诱变育种方法相比,转基因技术最大的特点是__________。
(3)假设该植物具有3对同源染色体,用杂种子一代花药离体培养获得单倍体,则单倍体细胞中的染色体完全来自于亲本中父本的概率为__________。
(4)“人工进化”和自然界生物进化—样,它们的实质都是__________ 。 [10分]
解析:
(1)减数第一次分裂间期。
(2)基因突变、染色体畸变  ;定向改造生物遗传物质
(3)1/8。
(4)基因频率的改变。
10、【 简答题
某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析并回答下列问题
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
   (1)从上述表格中可总结出的遗传现象有①_____________________            ②_____________________
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型是________________________,其母亲的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,其家族系谱图如下:
   
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为___________。 [10分]
解析:
(1) ①甲为常染色体遗传;      ②已为伴性遗传。
(2)aaXbY;AaXBXb 。
(3) 1/1200。
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